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测定皂苷的时候国标规定的方法是皂苷含量在30%-70%的,而用此方法测定后,样品中实际的皂苷含量是12%,然后求助各位大神,这个数据可靠吗?还有什么其他的方法可以测定皂苷吗?,国标是最新的吗?
此外实际所得值跟理论上有差异很正常的,这其中因素比较多,
国标是个重要参考,并不是唯一,调节下浓度再测不行吗?
个人观点,使浓度提高3,4倍就可以了
2016年04月25日发布人:mr.henry
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岛津LC-9A 波浪峰型 我们是做正相的,气泡问题好像不是,其他有什么问题? 各位大侠来指点一下,看看色谱图如何? 是否有泄漏问题? 压力是否稳定?,是不是流动相试剂纯度不够,虽然都是色谱纯的东西,但是品质还是会差很多,尤其是在低波长检测的情况下更明显。,会不会是流通池脏了或者柱子有些脏了。
2015年03月19日发布人:巅峰时刻#-#
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氘灯能量都很高,但是同样的进样量就是比其他机器出峰电压要低的很多 为什么?,定量管多少?进样量多少?
同样型号的仪器?
同样的数据采集器?
和光路里面的透镜也有关的,也许流通池不一样其他的所有条件都相同么?
流动相、色谱柱、工作站、进样器?,不同仪器不能比较很正常,和流通池关系也很大。,型号条件全都一样的 数据工作站也一样的
2013年07月28日发布人:莫莫莫
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都不做。特求助,大家帮忙推荐一下国内品牌或国外其他品牌的三参数检测探头。,三参数检测,你可以联系一下上海瑞视 国内的厂商,如果你提供的工况 他们可以做的话 还是可以定做的,国外的厂商你也不要联系了 3参数探头 哪个厂家也不生产, 干扰太强
2013年08月25日发布人:千里之外
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不才我制作的PLGA微球在10微米到100微米,但是科室的激光粒度仪只能测定纳米级别的材料,请问如何采用其他的方法测定微球的粒径分布范围,以及Zeta电位?,粒径分布仪最简单,其次可以试试扫描电镜,祝顺利~,用显微镜,最好载片带刻度,相机拍照,在用软件来分析,就可以知道粒径分布了,动态光散射以前我们做过,可以符合要求,你可以试试~
2015年01月24日发布人:grace!
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用乙腈-水-四氢呋喃做流动相梯度洗脱时,在203纳米下,基线一直漂移,其他波长不漂移,请问大家有没有遇到这种情况,如何解决的~~谢谢~~,看看色谱图如何?看看具体的梯度程序如何?溶剂质量的原因。
203nm一般溶剂的质量都
2013年07月27日发布人:哦买噶
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初步看了一遍梁老师及吉昂老师的书,以及一些论文。虽有大家鼎力相助,无奈原子物理学学底子太差,觉得自己吸收的知识很少,还有很多模模糊糊,有的还根本不懂。
计划再看一遍以上两本书,希望能再吸收一些知识。大家有啥好建议,请帮助
2015年12月06日发布人:teddy
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初步看了一遍梁老师及吉昂老师的书,以及一些论文。虽有大家鼎力相助,无奈原子物理学学底子太差,觉得自己吸收的知识很少,还有很多模模糊糊,有的还根本不懂。
计划再看一遍以上两本书,希望能再吸收一些知识。大家有啥好建议,请帮助
2015年03月07日发布人:shuishui
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最近购买了一个压力变送器,当初选定的量程是0~2kpa,结果回来的是表头铭牌是0~6kpa,供货商说已经从内部迁移到了2kpa,
这样对测量的精度有影响么或者有什么其他不好的影响,是罗斯蒙特的产品,更专业点的说法,这个不叫量程
2013年08月24日发布人:mr.henry
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我现在碰到这样一个问题急于解决:一个化合物,我们三个公司用同一个条件分析,色谱柱也是一样的,其他两家公司的基线比较正常(见Figure1,2),而我做出来的图基线上有很难看的鬼峰,干扰了杂质的正常积分,现在色谱柱反复冲洗无效,不知哪位
2009年02月07日发布人:maomi520