-
制备同 [ 含量测定 ] 项下的供试品溶液制备。测定法分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各 10μl ,注入液相色谱仪,测定,即得。按国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统评价。 供试品指纹图谱与对照特征图谱(图中峰 S 1 为
-
。 标准品类 安谱实验可提供《中国药典》2015年版四部通则2341中的所有农残组分的单标和混标,并且除了安谱自有品牌上千种的中药提取物对照品外,还能提供中检所、诗丹德以及ChromaDex等国内外品牌的天然产物标准品,以及
2018-06-28
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司
-
杂质的光谱与主成分的光谱相似,则可采用原料药的响应因子近似计算杂质含量(自身对照法)。并应明确单个杂质和杂质总量相当于主成分的重量比(%)或是面积比(%)。 c). 中药化学成分测定方法的准确度 可用对照品进行加样回收率测定,即向已知被测
-
薄层色谱法鉴别原理为同一种药物在同样条件下的薄层色行为相同。一般采用对照品(或标准品)比较法,将供试品和对照品(或标准品)按药典规定,用同种溶剂配成同样浓度的溶液。在同一层板上点样、展开、显色,要求供试品斑点应与对照品(或标准品)斑点的
-
辨识出166种化合物,并通过对照品对其中16种主要化学成分予以确认。该研究将为下一步研究QYSLD中发挥抑制NSCLC的药效成分奠定基础,同时也为其他中药(复方)成分分析提供方法参考。 混合对照品溶液的制备 精密称取16种对照品适量,用
-
合作,以《中国药典》2015年版(一部)收录的中药材为参考,利用Thermo Scientific静电场轨道阱 (Orbitrap) 高分辨质谱平台,采用特定的色谱-质谱采集方法,完成了1200余种中药化合物对照品的一级和碎片质谱图采集
2018-06-08
来源: 赛默飞色谱与质谱分析
-
Th1细胞效应/记忆CD4 + T细胞亚群(种群F和E,分别)与非常低浓度的IL-2的刺激,中药标准对照品网整理提供而幼稚的CD4 + T细胞(人口D)和幼稚CD8 T细胞(人口)需要更高剂量的IL-2诱导STAT5磷酸化。 人全血刺激后
-
。常用方法及其计算如下。单按药典或药品标准规定配制一定浓度的供试品溶液(cX)和对照品溶液(cR),在规定波长处分别测定供试品溶液的吸光度(AX)和对照品溶液的吸光度(AR),按式(1)计算供试品中被测组分含量:式中 cR——对照品溶液
-
判为阴性(-);若出现紫色,则可判定样品中含有拉非类物质即为阳性(+);若滴加样本溶液至试剂B瓶后,背景颜色为淡黄色,3分钟内颜色加深,也判为阳性(+)。检测保健食品中药物方法【检 出 限】 对照品0.05mg/mL,胶囊剂样品为
-
薄层色谱鉴别法薄层色谱法鉴别原理为同一种药物在同样条件下的薄层色行为相同。一般采用对照品(或标准品)比较法,将供试品和对照品(或标准品)按药典规定,用同种溶剂配成同样浓度的溶液。在同一层板上点样、展开、显色,要求供试品斑点应与对照品(或