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黑色的物质,只要不是重金属的氧化物就好办。可以测一下重金属是否超标。,是不是样品中掺杂别的东西了,如果你是灰化之后再加酸处理估计比较麻烦,,最好在灼烧无烟之后用浓硝酸加浓双氧水处理过,结果会比较好。,最初碳化时电炉应用小火,逐渐加大火
2009年11月21日发布人:饮食男女
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我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
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定制[/size],[size=2]个人观点供参考:用甲烷标总烃也差不多,只是甲烷的响应因子稍大一点,结果偏大,如果您用的是安捷伦的仪器可以在仪器上做柱补偿,直接就可以把氧扣掉了,分析样品时软件可自动扣氧了。[/size],甲烷标气的底气是氮气,如果用除烃空气稀释可以吗?我不想进式样的时候在扣除氧峰了
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2016年04月04日发布人:逐梦人
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检测食品中的灰分需要注意什么?
不好意思呀
是新手
不太懂
希望各位指点一下~,灰分貌似直接在马弗炉里高温烧,有要注意的吗,注意高温烫手,灰化以后拿出来当心点 因为是灰所以动作大点或者风大点容易吹跑,你是怎么做? 是在炉里
2013年04月28日发布人:mr.henry
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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[size=14px]现代中药材鉴别手册,好东西,大家一起分享。。68.GIF68.GIF68.GIF
[hide][/size][size=4][color=#c00000][color=#0020ff][b]下载地址
2011年10月30日发布人:haohaorenjia
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地表水中经常要求测定总磷、总氮和总硫三个项目。因为在自然界中磷、氮、硫的存在形式很多,所以测定时都要将各种形式的进行转化后测定。如磷可转化为PO43-、氮转化为NO3-、硫转化为SO42-后可用离子色谱进行测定。通常情况下可采用高温高压的状态下
2017年12月28日发布人:但是
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我初次接触测定总磷、总氮。测定总磷老是测定出来的浓度偏低,加入了质控样,浓度基本都能偏低一半,问问各位大侠其中什么会影响到吸光度那么低,我一般都是放10分钟就测定了啊,消解看着也没有样品损失多少,就是测出来吸光度低,导致浓度偏小。,那有
2013年04月11日发布人:XXXX111
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=