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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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受仪器本身的干扰就比较厉害。如果条件允许的话,我建议你换台仪器试试看或者换一个干净的比色皿试试。因为比色皿没洗干净的话也会有影响的。不过做T-P一般空白要求小于0.02就OK了。所以不用太担心了。只要你质控样品和标准曲线打的好就可以分析了,主要考虑你所
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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铬大于等于六价铬。,主要是六价铬的毒性相对比较大吧!
有些水的标准中也是对六价铬有规定限量,六价铬毒性很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬毒性
2014年09月18日发布人:nmn
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[size=5]各位:
我在用乙腈样品提取、离心后发现,溶液呈现黄色,颜色比较重,严重干扰了我后面的分析,请各位帮忙:
(1)如何出去这种色素?
(2)用乙腈去提取,是不是能避开蛋白质的干扰?
谢谢
2010年02月15日发布人:我爱学习
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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[size=2][font=黑体]请各位帮我分析下电泳图总跑成这样,是什么有问题,谢谢![/font][/size],[size=2]
试试换成新的电泳液[/size],换了,还是一样的结果,[size=2]那有可能是你的样品质量不高
2015年04月02日发布人:fox_79
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谁知道测果酒中还原糖,总糖在滴定过程中颜色的变化,次甲基蓝加入后要变什么颜色才是终点。为什么我标定的时候一直是蓝色,深蓝色,紫色。,我用菲林滴定法,GB15038-2006。是我的含糖低么,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页
2010年11月20日发布人:64432577
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[size=4][color=Green][font=宋体][b][求助]我的总RNA提取到底出了什么问题?
玻璃器具、研钵处理方法:
洗洁精洗后自来水冲7遍,双蒸水冲3次,60℃烤干,泡酸过夜后自来水冲7遍,双蒸水冲3次
2011年10月19日发布人:9900
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大家有没有好的中药材农药残留测定样品前处理的方法,药典方法太麻烦了?共享一下呵呵,药典方法最后一步的小浓缩瓶一直买不到用什么容器能代替,一般都是用溶剂提取,然后浓缩、定容、进样。浓缩可以通过旋蒸来进行。,按理说中药材检测还是需要用标准方法
2011年11月24日发布人:ztjnanning
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打算测定粽子,月饼一类复合样品的重金属污染情况,不知道应该选用何种质控样,求教,可以考虑选择大米类质控样,呵呵 选大米质控样吧,国内食品用质控样基质确实不多,接近的估计也就大米、谷物之类
另外还要从相对应重金属元素的含量方面考虑,越接近越好,可以考虑黄豆作为质控,因为这两种都有一定的油脂
2012年06月02日发布人:NVIDIA