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,滤纸过滤了的不应该会堵塞仪器的啊,溶液澄清吗?,你自己说的都前后都矛盾,你测试的样品要是过滤了就和你没关系,要是没过滤就和你的使用有关系。,您看仔细好吗,我说的时候没用滤膜过滤,用了中速定量滤纸过滤,隔了这么久堵了是不是
2015年01月20日发布人:ass
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药典对过滤用滤纸有没有规定(化验)?不同滤纸对结果有影响啊!!!,滤纸一般可分为定性及定量两种。在分析化学的应用中,当无机化合物经过过滤分隔出沈淀物后,收集在滤纸上的残余物,可用作计算实验过程中的流失率。定性滤纸经过过滤后有较多的棉质纤维
2009年11月02日发布人:aasle
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似乎一般很少拿红外来做定量,而近红外做定量却特别准(如果线性比较好的话)。是不是这里面化学计量学的功劳很高啊?那么如果也用化学计量学软件来处理红外谱图也可以得到很好的定量分析结果呢??似乎红外的谱图比近红外的谱图更直观,不同的组分的样品在
2015年07月08日发布人:happydream
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老板让做TaqMan荧光定量PCR,可向国外定探针迟迟不来,请问国内有代理荧光定量PCR探针的吗?有哪位前辈做过,能推荐一下吗?[/size],[size=2]
国内上海生工,基康,博亚,大连宝生物均可以合成,一周
2015年11月10日发布人:伊莎贝拉
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各位大侠来帮帮忙啊!
最近我做荧光定量的标准曲线,标准品用的是pcr产物(胶回收后),做10倍稀释,第一样CT值9.2,以后分别是25.32,32,31,29,32,做过几次都是这样类似的结果
2014年10月26日发布人:mybioon
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[size=2]我在做开题时报告了我的荧光定量PCR结果,有的人说没做内参,投稿时会因数据不可靠而被拒稿,有的人说我的RNA是来自不同时期的标本,它们之间是相对关系,不用做内参,把我搞糊了,请问各位高手,到底用不用。
B-actin是
2015年12月02日发布人:PCR
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我用内标法做定量。标准曲线做完了,但实际样品的测定却不理想。有的能测到,有的连内标也不见了。因为理论上浓度不应该这么低,所以我知道肯定是处理或测定过程中有问题。现在不知道问题到底是不是在质谱,所以想和做过血样的前辈探讨一下。,是啥目标物质
2007年08月18日发布人:dingdang
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刚接触不久,望大侠们来指点指点。。。(O_O)?如题。。,压片法主要适用于粉末样品,滤纸片法适用于液体等需要富集的样品,大概如此。,同意楼上!!!,不仅仅如此吧,我们用滤纸片法的话,试样也是固体试样,经过转型成氧化物,加内标,然后滴片
2015年08月23日发布人:小熊猫
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关于定量我也没有搞懂。
我用的是北京***的BCA试剂盒,要求是562nm,或者是540-590nm之间,可是我们的酶标仪没有562nm,我用的是570nm,盖上盖子的
2014年04月05日发布人:caihong
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[size=2]小弟最近在做荧光定量PCR,发现无论是actin还是目的基因的CT值都很高(30多),目的基因30多也就罢了,actin不会这么高啊! 我先后做过以下调整:
1、增加模板浓度,稀释10倍、5倍、2倍,不稀释的都试过
2015年07月03日发布人:铜雀