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滤纸片做抑菌圈,不是说MIC啊,它们怎么也这样做啊[/size],[size=2]药液的浓度设计,我觉得不同的样品应该不一样,主要是看预期的目的吧[/size],[size=2]如果做一个样品的定量,就无关乎浓度的问题了,如果想定量,得看你
2016年02月16日发布人:tudou85
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=Black]我认为G250方法还没有lowry法可靠,不过用不同的方法还要根据你测的东西不同而定,我以前实验要求不严格,只是大概定一下量所以就用过G-250法,后来用bio-rad公司的蛋白质定量的一个试剂盒,不是很贵,测定方法很简单,就是
2013年07月26日发布人:PINK
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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方法验证中关于检测限定量限的【3:1 ;10:1】,啊能帮忙解释下,具体怎么操作,还有关于线性范围的具体操作,希望大家帮忙下哈。。。,【3:1 ;10:1】这个是信噪比,简单的说就是检测器响应信号和噪音的比例,个人理解,坛友可参考这两个
2011年04月09日发布人:orchid
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[size=2][color=Black][b]如题:
滤纸和海绵垫应该怎么清洗呢?我看到有前辈说放水里会把纸泡烂。海绵垫我想到无所谓。
求求心得。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年07月26日发布人:pou
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大家好!
色谱峰如果出现 前沿峰、拖尾峰、平头峰对定量到底有什么影响呢?
分析的目的是定性,定量。峰型不好对定性和定量个人感觉没有太大影响。
各位大牛认为呢?
峰型好无非就是漂亮一点,个人观点。,绝对不是你想的那样
2009年08月03日发布人:chuanghufeng
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[size=4][color=Black][b]荧光定量PCR的标准曲线怎么做? [转载]
我现在的实验是用SYBR Green I 荧光定量PCR检测样本基因表达的差异,不知道是用
逆转录的cDNA还是用PCR产物做标准曲线
2011年09月16日发布人:年轮
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把液体滴到定量滤纸上,然后把滤纸烘干进行分析。
那么如果用定量滤纸分析液体该如何进行呢?,荧光分析液体用的是专用滤纸。,请问是什么滤纸?在哪里购买?,可以自己制,用蜡画个圆,然后烘箱+热融化即可
2015年04月19日发布人:熊猫
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lowry法可靠,不过用不同的方法还要根据你测的东西不同而定,我以前实验要求不严格,只是大概定一下量所以就用过G-250法,后来用bio-rad公司的蛋白质定量的一个试剂盒,不是很贵,测定方法很简单,就是利用lowry法,你为什么说这种方法过时了
2013年11月15日发布人:zhihui小新