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请教大家一问题:MTT实验时设4浓度梯度(5.10.20.40),6复孔,今天测得抑制率值很怪,只有20浓度那组所有值都偏高,高于对照组,抑制率是负的,另外三个浓度是正值,成很好梯度,不知是什么原因?配药时是梯度
2012年03月27日发布人:am10
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我有一个样品想去测试一下聚集态的分子量(现在基本确定是聚集态,但是不知道是几聚体,以及聚集的方式),但是聚集需要在一定的浓度下才能形成,请问质谱最多能用多大浓度的溶液?如果不能用太高浓度的溶液,有什么其他的办法能够测出这个是什么东西(只能
2015年10月29日发布人:兔子
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下图为某种辉石矿物出溶结构的衍射谱和高分辨,在衍射谱中出现了众多的卫星斑点,这应该是二次衍射吧,但是感觉斑点不是正规的圆形,存在中间镜像散,但是我来回消中间镜像散,好像难以无法消除,一般各位消除中间镜像散都是如何操作的,是否是IL
2015年05月06日发布人:熊猫
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主药含有水分~~~2-5%~~~每批不一~~~想问下片剂中间体颗粒含量的限度怎么定~~~颗粒含量=主药标示量/总片重*100%~~~~水分不一致每次主药投料都不一样~~~这样总片重都不一样~~~怎么定含量范围呢~~~急等大侠指导一二
2016年04月27日发布人:冰激凌
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分析铝合金均匀化与铸态金相组织主要是看哪些方面?均匀化后晶粒是不是变大??为什么呢?还有金相组织上怎么有些地方是白色,有些地方是黑色呢?,均匀化处理的温度很高,时间也很长,晶粒一般情况下应该长大。,均匀化处理的温度很高,时间也很长,晶粒
2016年03月18日发布人:跳跳哈里
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咱们测砷时买的标液中 砷是几价,三价的吧。,砷标是亚砷酸钠,应该是三价,里面应该是三氧化二砷吧,3价的吧,三价和五价的都有,如果只有三价的话就不用家硫脲和抗坏血酸了。
加入硫脲和抗坏血酸之后测试的灵敏度比不加要高的多,这也可以说明标液中既有三价的也有五价的。,我们在配制标液的时候都需要加点还原剂
2014年08月04日发布人:jiushi
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,A,H,K,M,L,规模增加后就变成G,F,Q,Z,这样看两者能对比么?极值点都变了,那么导带底极值点不就变了?,不知道你明不明白A,H,K,M,L和G,F,Q,Z代表什么意思.,态密度和能带计算时候的k点增加选择只是增加能带的取样密度的,比如原来从G到H中间只有2个点,增大k点后,你会发现中间会出现可能
2015年02月09日发布人:小妖精@
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我的 标曲的线性范围是0.05~5.0ug/mL,书上说内标浓度的选择要与中间浓度响应一致,我选择的是与2.0ug/mL样品响应差不多的浓度,可是老师让减小内标的浓度,以使低浓度点也就是0.05ug/mL样品与内标在色谱图上好看一些(如果
2011年11月17日发布人:ccssqq
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tessier的方法中的第一步是用氯化镁提取可交换态的重金属,可是我的样品是经过石灰处理过的土壤(石灰作为固定剂固定土壤中的重金属),需要看看固定剂固定了多少重金属,但是显然土壤经过石灰处理后显碱性,加入氯化镁后,不就生成氢氧化镁沉淀了么
2013年04月23日发布人:kaixinjiuhao
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87825-48-1谁有合成过这个中间体吗,或者相关文献,有没有不用氰化钠的,求助啊,,387825-54-9或者这个中间体的合成工艺也可以,大家谁有啊,交流交流,十分感谢,为什么在板块看不到自己的帖子,如果想成本便宜的话,氰化钠或氰化钾
2014年06月19日发布人:jiushi