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培养皿,能给出稳定数值。称量前天平调平,且预热了三十分钟。培养皿也在干燥器中冷却到室温,排出温差问题。
到底是哪出了问题?我们实验室的液相于电子天平在同一间实验室,中间是铝合金门分开,是液相的磁场干扰天平吗?但为何称其他东西可以,单
2015年01月21日发布人:千里之外
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[size=2]开设这个帖子,是想让大家集思广益,说说安捷伦液相的有点,大家互相讨论,共同挖掘哈~!![/size],[size=2]
重复性好,质量稳定操作比较方便![/size],[size=2]稳定的性能,方便的对话系统,人性化的
2015年05月22日发布人:1221
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,还有流动相进空白也是一样的,不知道怎么回事,请教大侠帮忙解决啊。峰型有点像骆驼峰,中间的谷很大!,用的什么检测器?出负峰一般是因为有气泡或溶剂本身与流动相有很大反差造成的;至于峰型不好可以通过调节流动相比例或加入酸碱抑制剂等予以改善,你具体分
2011年09月20日发布人:anxt2006
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培养皿,能给出稳定数值。称量前天平调平,且预热了三十分钟。培养皿也在干燥器中冷却到室温,排出温差问题。
到底是哪出了问题?我们实验室的液相于电子天平在同一间实验室,中间是铝合金门分开,是液相的磁场干扰天平吗?但为何称其他东西可以,单
2015年05月16日发布人:xiaoxiaoai
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
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情况,这样处理可以么?,(1)或许是出现了乳化现象,可以向溶液中加入NaCl溶液;(2)如果样品里是加入了碱或者金属,处理的方法是加入少量盐酸,但加入盐酸可能会使某些萃取出的物质再回到水相。,一、中间部分的因该是乳化了,可以单独的将中间部分
2015年03月14日发布人:翔少爷
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[size=14px]waters液相色谱Empower 教程
手把手教你使用Empower !
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2024年03月11日发布人:woaifou
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][font=黑体]4、4度离心,15000rpm,15min,看看中间白的是蛋白层,上层为水相。(最上有点红,那是反射光,呵呵 ) [/font][/size][/color],[color=DarkOrchid][size=4][font=
2011年09月05日发布人:庄梦蝶
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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[size=2][color=Black]各位师兄师姐你们好,我是用TRIZOL提蛋白质,按照下面的方法:
1. 样品加氯仿分层后,移去上层水相,用乙醇沉淀中间层和有机相中的DNA。每使用1ml TRIzol加0.3ml无水乙醇混匀
2013年07月06日发布人:qiangren789