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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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测水中正磷总磷时,需要绘制工作曲线,过程是这样的:分别取0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0磷标准溶液(0.02mg/ml)于9个50ml容量瓶中,+25ml水+2.0ml钼酸铵溶液+3.0ml抗坏血酸溶液
2015年04月01日发布人:小红
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月12日发布人:teddy
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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
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求助:做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢?若是混合标准品做是怎么定呢?,混合标准品进样可通过查阅相应保留指数予以定性。没有文献的话就应该单个进样。,看你所测的是哪些组分,如果是混合标准品.则需要配制每个标准品进行定位
2009年11月08日发布人:MNOD
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和有机磷,测定这些都有专门的方法标准,一般是分光光度法,实验室都有的,用电化学我还是第一次听说,可能是见识短了,呵呵。,仅仅是要测TP的话按照国标方法测就是了
消解后,比色测定,钼酸铵较常用,用电化学法也只能测到相关的电荷量,就是总电子数
2017年10月27日发布人:小米粒
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[size=2]请问各位专家标准品的保留时间与样品的保留时间差多少算正常的?还有个问题,如果我要检测2个物质,一个在306nm,一个在280nm下有最大吸收峰,是不是信号设置里这两个都选择上。那是不是要跑出2个图来?
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2015年11月01日发布人:药徒
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按照GB/T 5009.204食品中丙烯酰胺的方法做标准品衍生:
取100ug/ml(甲醇)丙烯酰胺标准品0.2ml,加适量水,混匀,加入溴化钾(7.5 克)、氢溴酸(0.4ml)、饱和溴水(8ml)衍生,在冰箱中放置15小时,逐滴加入
2010年04月18日发布人:header
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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相关疾病:
头痛
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要,我们室的核酸电泳量相当巨大,每天都要不停的跑啊跑。。所以对这个EB替代品问题就
2015年07月02日发布人:黄花菜