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大家好,我在大肠中重组表达(带His tag)了一个古菌的酶,得到了可溶性表达,但是纯化后做酶活性检测,却没有活性。
补充说明几点:
1,该酶为嗜盐古菌中的酶,在测活时已经把盐浓度增加了
2014年03月07日发布人:cbou876
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……如果是DNA样品,干脆扔掉算了……质量太次了[/size],[size=2]
我是学临床的,现在做PCR的实验,还是新手,希望各位高手多多指教。
最右面第一孔是Marker,依次向左,孔2-5是酶切产物,孔6-9是PCR产物。之前做的
2015年01月14日发布人:sunnyB
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我买的胰酶是液体成品,已用了几个月,为了防治污染,我想将其放置-20度分装冻存,不知这样是否可以,对胰酶的活性影响大吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月27日发布人:am10
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请问DMEM培养液能中和胰酶的消化作用吗?谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
血清可以[/color][/size
2012年05月30日发布人:hulu呼噜
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][/size],[size=2][color=Black]试过,其实没多大影响,细胞照样长得好好的!其实只要含血清的培养基加了,中和了胰酶,细胞就处于很安全的环境中了![/color][/size],[size=2][color=Black]哦
2012年05月30日发布人:whitesheep
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[size=2][color=Black]各位做GSTtag酶切的时候,有没有遇到过这样的问题,电泳显示2个蛋白带,但过GST柱子两个蛋白一起被抓了出来
如题
见图
Y=原液
CT=流穿
纯化1,2=GST柱子
2013年11月10日发布人:abc816
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呵呵,这几年蛋白组学热得不行,呵呵,国内也是一样,看看国内质谱和色谱卖得有多火就知道了:)
小弟在这个圈子里混了几年了,呵呵,在入门前也是像无头苍蝇,有书就看,但是,国内编的教材质量高的还真的不多。老外的教材倒看了两本很不错的,深入浅出
2011年07月22日发布人:longcz
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[size=2][color=Black][b]各位战友,大家好!
我是一名生物化学与分子生物学的博士,但是以前在这方面没有太多的基础。博士期间的课题是关于解析能够生物合成大环内酯类化合物(macrolactin,属于聚酮类化合物)的聚
2014年02月03日发布人:koook5695
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用胰酶-EDTA消化细胞后,直接用PBS洗,不用离心对细胞有影响吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
不离心如何洗?[/color
2012年07月25日发布人:abc816
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37度水浴不行吧,会不会使酶变性呢 另:是不是培养基、胰酶、PBS等都得水浴到37度才可进行实验呢? 本人菜鸟 真诚求教[/size],[size=2]
是要37度的,胰酶不会变性,37度时候作用时间稍微短点就可以了
2014年09月02日发布人:guagua