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(2)在吸收线左右附近,可能存在临近谱线干扰,也称之为结构背景;如果发射谱线太宽了,会将这些干扰谱线一起吸收了,那测试结果岂不产生了误差吗?
此外,我建议楼主还是耐下心来,踏踏实实地找些有关的基础资料好好充充电,这样会使自己将来
2011年09月29日发布人:wang_xing11
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[color=Purple][size=4][font=楷体_GB2312][b]文件在“我的空间”共享资源中~~~~~~~~~·
望对大家有帮助
有看了还是不会的,可以给我留言。
我用的是Primer
2011年08月16日发布人:阿拉蕾
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准备上一台ICP,实验室45m2,怎么布置
准备上一台ICP 瓦里安的720-ES。气瓶有专门的气房。这个仪器室的面积是45m2,如果只放一个ICP有点浪费空间,我想把微波消解仪也一起放到这个实验室,不知道大家有什么建议。当然,微波
2012年02月24日发布人:财富思考
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我现在在养一种贴壁细胞, 由于试验需求细胞量比较大,所以使用了150cm2的细胞培养瓶;但这样一来我就发现了一个新问题:CO2培养箱的空间不够!估计每层只能放置6个培养瓶,但这就培养量达不到我实验设计的要求,我的问题
2014年10月11日发布人:dreaming
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,知道空间群为P42mnm,是四方晶系的简单晶胞。那么照理来说是不会出现系统消光的吧?(因为刚开始涉及这方面,说错了请各位大大不要见笑)那么为什么没有出现100的点而是直接出现了200呢?用FFT分析了好久,都是同样的结果。。。,100确实
2015年08月03日发布人:ay123
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幕上的波状影像来表示。绿色激光照耀下卟啉分子渲染成翡翠质感,彰显着“玉如意”的中国元素。王国燕、周荣庭绘图
本报讯(记者蒋家平)中国科学技术大学的研究人员在国际上首次实现亚纳米分辨的单分子光学拉曼成像,将具有化学识别能力的空间成像分辨率
2015年12月27日发布人:无怨无悔
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拍的SAED图下面的标注是5 1/nm,请问大侠是什么意思?如果要测量R,该如何作比较。要不然图的大小对R的测量也有影响呀。求大侠相助。,标尺是5纳米分之一。,倒空间的单位是纳米分之一,倒空间,不必纠结,直接DM软件就可以量取d值
2015年12月02日发布人:longquan
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处理,标准溶液及检测含重金属的溶液统一收集交有资质环保公司处理,普通酸性废液检验合格后交公司污水处理部与公司生产废水一起处理。,这样带来不少工作量哦,这样的话,需要不少的存放器皿和空间,我们也是这么做的。如果自己能中和处理,腐蚀性就少多了
2016年01月19日发布人:熊猫
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活性作用的药物首先要对蛋白质结构的活性中心起到选择性激活或锁死作用。具体就是蛋白质活性部分的空间结构由此发生选择性变化,从而引起其他体内连锁活性反应。怎么变化呢?可能性有许多种,比如总体上由大分子几聚体变化成单体或另外几聚体,
2016年01月28日发布人:wawa11
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SSCP分析中非变性PAGE电泳是根据单链DNA的空间构象的来实现分离的,构象不同所以位置不同。 [/color][/size],[size=4][color=Blue]你的所有标本都是一个吗,如果确是三条带,那么估计此样品在该点硬是一个杂合体。 [/color][/size],[size=4]做SSCP
2011年09月24日发布人:mimili_901