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分钟。流速是1s/min,可是做出了九个对照品混合液中只出八个峰,有两个峰即PP'-DDD和PP'-DDT重合分不开,改变流量为2s/min也没见效果,另外进样品中也没见有相应的峰出现,但却在离目标峰不远处有个很大的峰,也是唯一一个峰,请问
2015年12月25日发布人:王薇薇安
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[size=2][b]请问各位:配制好的对照品溶液可以保存多久?如何保存?需要验证吗?
[/b][/size],[size=2]我们需要验证,一般0-8度冷藏[/size],[size=2]这个,最好做个验证[/size],[size
2014年10月23日发布人:pulala
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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中检所提供的乙醇对照品乙醇浓度是多少?谢谢大家!,我记得是95%的,如果没有特别指明浓度的,都是指95%乙醇,应该是无水乙醇,有水溴化钾片会溶解,那一点水应该不会影响吧!,有影响的,但是确实能测出吸收峰来,95%的乙醇,KBr稀释样品,应该可以测出吸收峰!,液体的如何KBr稀释?
2011年06月12日发布人:BridgetJones
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?
做HPLC时称对照品用减重法还是一般的称重方法?为什么?谢谢。跟了不同的老师,选择的称重方法不一样,困惑[/font
2011年11月25日发布人:hot_hot_hot
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关于药动学中对照品溶液的配制问题!
待测成分极性非常小,尾静脉给药的剂型需要加入DMSO和吐温-80在水溶液中助溶,但是在方法学验证过程中,加入的对照品溶液是甲醇配制的。储备液浓度是1mg/ml 时,待测成分在甲醇中溶解的还可以。给
2011年12月05日发布人:uwku58h
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各位大侠,现在疫苗厂房的质检室是不能与厂房在同一个建筑物里吗?这块有没有明确的规范。
疫苗相关的无菌室、微生物限度、阳性对照室,这三个实验室及其辅助更衣室必须需要三套独立的空调系统?
还是微生物限度和无菌室
2015年05月03日发布人:hustwb
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雷贝拉唑钠肠溶片,素片处方用主药、甘露醇、氧化镁、交联聚维酮、羟丙纤维素混合,4%氢氧化钠乙醇溶液制粒,外加硬脂酸镁压片。问题是:在GMP车间小试,用烘箱60度干燥10分钟就变成明显的黄色,到压片时出来的素片又变灰嘿色,现在不知如何
2014年01月08日发布人:红旗渠
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测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?,连续两次不均匀,在样品溶液是否均匀,仪器是否稳定,以及基质干扰去检查。,原子吸收的问题! 是不是仪器不稳定呀?,楼主,仪器漂移可能是主要原因,应该,主要影响因素应该是测试条件的变化,[quote]原帖由 [i]gn669[/i] 于
2011年01月05日发布人:gn669