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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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原料、不同的工艺涉及的杂质是不同的;
N-A873CL和杂质N-AB773XX 应是勃林格殷格翰涉及的 杂质。[/color][/size],[size=2][color=Black]你是做发补还是做仿制啊,这两个东西那是相当的不好买,建议
2011年11月23日发布人:jkobn
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大家好,做气相残留溶剂验证工作,最近碰上一个问题让我很头疼,一直没有解决:我用Agilent生产的DB-624(30*0.53*3.0)做阿曲库铵残留溶剂验证,其中主要有yi醚、丙酮、乙腈、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、氯仿、甲苯这8种溶剂
2009年11月30日发布人:心情se567
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MCF-7,出现了一些问题:
1.培养液每天更换一次,还是迅速变黄,但是对光观察并未出现细菌污染是那样的黄色浑浊现象。
2.细胞形态有些怪异,有些与细胞连接并不紧密的絮状物半悬浮。
有图:
3[/color][/size
2012年03月07日发布人:xue258
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测定水质的总氮时,碱性过硫酸钾的的配制,怎么配才可以降低空白啊?我做了两次,空白都是2点多,各位大神帮帮忙啊,过硫酸钾的质量有没有问题?现在很多厂家的都不是很好,另外水的污染问题有没有考虑。,对过硫酸钾中含氮量的检验可参考HJ 637-2012 附录A。此外,你的高压锅消解温度是否达到要求也要考虑
2015年06月03日发布人:坚持2011
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我现在做的是大孔树脂对总木脂素吸附的单因素考察,我之前做了一个30%甲醇的标曲和一个水的标曲,我想问问 我要测定流出液中木脂素的浓度 是应该用甲醇的标曲还是用水的标曲,(测定含量时是用甲醇的标曲) ,那这部分树脂的考察我能用水的标曲
2011年11月28日发布人:282850063
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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我现在在分离一个化药的杂质,该杂质HPLC分析,在主峰之前,两者出峰时间相差不到1秒钟,我想通过制备液相分的该杂质。我利用流动相和HPLC相同、流速根据1*(制备柱直径/分析柱直径)2(平方)计算出制备液相的流速,走得梯度时间和HPLC
2017年03月07日发布人:创新
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611