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临床前药效评价
一、服务介绍 在药物开发的过程中,药物的有效性评价是决定药物最终能否上市的关键之一。药物有效性研究包括了临床前动物试验的药效学研究和人体
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干细胞研究QC质控标准及药效评价
参照 《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》、《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则》《人间充质干细胞库建设与管理规范DB33》等文件要求
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胃溃疡动物模型及药效评价
胃溃疡大鼠模型建立方法一SD大鼠适应性饲养7天后,禁食不禁水饲养48h,灌胃给无水乙醇5ml/kg,给药(给药时间、剂量和频率需客户确认),1h后处死剖腹,用注射器将10ml 10%PFA溶液经食道
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裸鼠成瘤
方案,可以让研究者了解临床药物的作用机制,是药物进行临床试验前的至关重要一步。杭州赫贝科技有限公司作为第三方医学科研服务企业,在肿瘤疾病的研究领域有着丰富的实战经验。我们能提供的肿瘤模型:CDX模型
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烧伤烫伤动物模型及药效评价
详见公司官网及客服询问,第一时间为您解答构造烧(烫)伤创面模型和烧(烫)伤创面感染模型,为烧伤创面治疗药物药效学评价提供可靠的动物模型
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小鼠肝脏移植
受体:小鼠麻醉,消毒,固定其四肢及尾部。用血管钳夹住剑突并向头侧牵拉固定,肠道按顺序排列并用生理盐水湿润的纱布包裹放置于腹壁一侧。游离肝周
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脊髓损伤动物模型及药效评价
脊髓损伤模型适用动物:大鼠、小鼠、兔方法一实验器材:PinPoint™精密大小鼠脊髓损伤撞击器 (PinPoint™Precision Cortical Impactor™ )动物模型的制备:动物
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过敏性鼻炎动物模型及药效评价
过敏性鼻炎 致敏:用OVA+Al(OH)3(美国Sigma公司)致敏试剂腹腔注射进行致敏,每周1次,0.2ml/次,共3次(第0,7,14天);激发:从第21天至第27天(共连续7天),致敏小鼠用
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抗肿瘤相关药物药效评价
方案,可以让研究者了解临床药物的作用机制,是药物进行临床试验前的至关重要一步。杭州赫贝科技有限公司作为第三方医学科研服务企业,在肿瘤疾病的研究领域有着丰富的实战经验。 我们能提供的肿瘤模型: CDX
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动物学实验
挥着不可或缺的作用。赫贝建有清洁级、SPF级动物实验室,可独立开展包括大小鼠、裸鼠、豚鼠、兔、比格犬、羊、小型猪等常见实验动物在内的动物造模及相关实验,现已熟练掌握近60余种不同类型动物模型的造模方法
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