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[font=宋体][size=10pt]我在用GC-FID分析粗苯时有些峰出现拖尾,怎么解决呢?[/size][/font],可能是由于进样口或色谱柱不干净,或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管
2011年08月19日发布人:风儿16
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[font=黑体]一、[b][size=3]造成色谱峰( 不对称)拖尾的原因[/size][/b][/font]
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;
2.柱头有污染;
3.样品超载;
4.样品溶剂不合适;
5.柱外效应
2009年12月27日发布人:猴子
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1. 2~15min之间不规则的杂质峰到底是因为系统波动还是真的杂质?
2. 主峰放大后后面的尾巴是不平滑的,难道里面还有一个峰?还是拖尾时都这样?
[attach]8655[/attach]
[attach]8656
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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就有拖尾。以前都没什么问题。有可能的问题都想到了,都没有解决,我怀疑是不是仪器整体性能的问题。97年购进的PE色谱。,柱子永久了性能就降低了,老化一下色谱柱看能不能改善,不行就换新柱子就好了。,1.拖尾可能和柱子关系比较大,不一定是仪器的
2011年08月02日发布人:gamewang
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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色谱峰出现明显拖尾,峰型也变得矮胖许多。
我现在很着急,还有9天就要交论文了,恳切希望各位老师的帮忙,补充下,我测定的成分是丹参酮2a,谢谢,柱子使用频率高,之前冲的又不干净,导致柱效下降了,先用乙腈好好冲冲吧,如果冲完走样品还不行的话,考虑柱子再生。,从你描
2009年05月27日发布人:aasle
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)
2、增加有机相比例(结果,这个药物和内标出峰时间都太早,而且拖尾现象也未改善,弃用)
3、加0.1%的三乙胺(……还是1.8的拖尾因子),不知道你的色谱柱能不能再往下调节PH值,我们这一个样品也是磺胺类的,用醋酸铵的缓冲盐1000ml加入
2011年11月01日发布人:考研吧
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请问石墨炉测铅时,吸收峰出现叉峰,并且峰拖尾很严重,是什么原因引起的呢?
跟仪器公司的反应,让我把峰高计算换成峰面积,不知道这样计算的结果准不准。因为峰不正常,还拖尾。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-11-3
2011年12月03日发布人:xiaoxiao08123
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[size=2][color=Black][b]
各位老师:
我最近做western blot 曝光之后发现条带总是有拖尾现象,而且各孔的样品都连在一起,不知是什么原因,救助各位高人指点迷津!万分感谢!
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2013年12月07日发布人:yayya
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[size=2]我用得流动相是甲醇:水=70:30 并且加入三乙氨作为扫尾剂。还是有拖尾,而且基线也不平。我分得是季氨生物碱。该怎么办啊?那位大侠可以指导一下啊?[/size],[size=2]调节流动相比例。[/size],[size
2014年11月26日发布人:草木叉