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分流模式用于 含量较高组分分析
不分流模式用于 痕量组分分析-----这我知道,但后面的两个就不明白了。
脉冲分流 允许更大进样量
脉冲不分流 允许更大进样量-----请大侠解释一下具体的原理,作用。,脉冲分流/不分流的原理和
2010年01月19日发布人:sacred
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感谢您对分析测试百科网的支持!,破乳的方法是什么,是不是把主成分也破坏了,在样品溶液中直接加入对照品看看。
[[i] 本帖最后由 lclong0213ng 于 2010-11-4 20:12 编辑 [/i]],除了2楼所提示的情况外,楼主的主药化合物溶解性如何,水溶性还是脂溶性的?会不会是没有提取出来呢?,估计是样
2010年11月09日发布人:wangrh0217
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于杂质与主药响应因子不一样的情况
最近在做一个品种,两种杂质比较小都在0.01%以下峰面积在检测限以下可是这是这个品种的主要的两个杂质(仅有)不知道怎么办不知哪位战友
2011年11月17日发布人:leifengta
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说法去试试看
今天下午去检查了很久 也不明白 是7:3的石油气 C3应该占到70%的峰面积 就是积分的时候出了问题 但是具体又不清楚 苦恼啊 希望高手们多多提点,没明白你描述的现象,是不是主成分响应低了?,出峰还是之前的那几个时间 丙烷70%的峰 很高很尖 异丁烷和正丁烷一起30% 但是算面积的时候 丙
2010年06月29日发布人:yachi99
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位大侠,想利用扫描电镜的电子枪,主要是想利用脉冲电子束,请问扫描电镜本身是发射脉冲电子束吗?(逐点按一定频率扫描?)可否通过软件调整某扫描点停留时间?急需得到各位指导!多谢啦!,可以通过BEAMBLANKER来实现对电子束的控制
2016年04月30日发布人:PP熊
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我做了CO脉冲吸附,900度还原后要用氦气吹扫,基线走了一下午一直不能走平,请问是怎么回事?后来就手动降温到100度,在降温过程中我停掉了CO,只用氦气脉冲吸附,降温后第二天在做CO脉冲吸附会不会影响CO的吸附量?用氦气脉冲吸附和用氦气吹
2011年02月18日发布人:wenlidan
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我正在做的一个片剂。原研品5分钟溶出70%,10分钟就100%。我自己研制的药片5分钟10%,10分钟就15%,30分钟20%,远远低于原研。将主药微粉化后,5分钟30%,10分钟50%,30分钟76%。结果:还是达不到被仿品的释放速度
2014年03月06日发布人:a456
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我制剂中的主药是水溶性的,直接溶出度才85%, 介质是水,转速50,单在转速140时溶出度能达到100%,楼主提供的信息太少了,高转速能完全溶出低转速不行是不是颗粒在溶出杯底部堆积阻碍了进一步溶出?,额,在水介质中主药没见颗粒在杯底,主药
2014年02月07日发布人:但是
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我用的是醋酸缓冲液,修饰的碳糊电极测定铅,可是每次做的现象都不一样,峰电流变化,峰位也变化,怎么办呀,偶老师又催得紧,各位给点建议吧,换个缓冲看看,试试PBS或BR缓冲液,还有富集时搅拌的速度,富集时间,稳定时间,楼主都尽量保持一致了不?,谢谢,我这就是溶液都一样,可是今天做的和明天的不一样,有时差
2016年03月25日发布人:冰激凌
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我用的是醋酸缓冲液,修饰的碳糊电极测定铅,可是每次做的现象都不一样,峰电流变化,峰位也变化,怎么办呀,偶老师又催得紧,各位给点建议吧,换个缓冲看看,试试PBS或BR缓冲液,还有富集时搅拌的速度,富集时间,稳定时间,楼主都尽量保持一致了不?,谢谢,我这就是溶液都一样,可是今天做的和明天的不一样,有时差
2015年05月06日发布人:钻石