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的问题,努力使之无气泡,但最终还是发现条带被吃掉一块,痛不欲生。活没少干,但老没结果!郁闷ing!
请师兄们指点一下!
(转膜后丽春红染色未见有残缺条带,每条都是完整的)[/color][/size],[size=2][color
2014年05月23日发布人:biabiade
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X射线定量相分析方法及应用-苗春省,X射线定量分析的经典好书,需要的拿去吧。。。,好东西,学习一下!,谢楼主分享1,刚还在和同学讨论!!!,谢楼主分享!,谢谢分享!,谢谢分享!,谢谢分享!,确实不错!。。。。。,谢谢分享!,68.GIF 68.GIF 68.GIF
2015年09月04日发布人:jiankufanhan
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近期在做缓释片,需要将片子做成粉色,现有色靛氧化铁红和氧化铁黄,通过二者的配比,外加到已经制好的颗粒中,压出的片子怎么也出不来粉色,请有过类似经验的前辈们,帮一帮忙。我用过红:黄=7:1、5:1、3:1、1:1,色靛的比例为0.2-0.6
2014年07月14日发布人:nsdm
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=2][color=Black][b]最近在做p-Akt的WB,简要步骤如下:用细胞提的蛋白,裂解液RIPA(中),蛋白上样量30ug,丽春红染膜后膜上有蛋白条带,5%BSA室温封闭2h,一抗稀释度1:2000(说明书),用1
2013年08月19日发布人:glass
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[size=2][color=Black]今天第一次做western,自认为每步都做得比较规范,但最后底片洗出后就是没 有图象.不知道问题出在什么地方.
1转膜丽春红染色后,条带比较明显。丽春红染色后能不能再做免疫反应呢?
2一抗孵育
2014年03月12日发布人:豆龟
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手:
我养的是成骨细胞,最近老板让进行ALP染色和茜素红染色,因为以前实验室没有做过这些,所以相关的样品都没有,全部要买。所以想请问各位高手哪家公司的ALP试剂盒
2013年01月08日发布人:bohe221
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[size=2][color=Black]
我用12%的胶,先是80V跑压缩胶,然后用100V跑分离胶,大概100min,之后就是湿转,100V转2小时。转膜后的胶用考马斯染色,有很清晰的条带,膜用丽春红染色,发现只有膜顶端
2014年03月10日发布人:mickeylin
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波长有发射强度。而且随着离子浓度的增加,红移明显。
文献报道:正常应该一直在582nm有发射的呀。为什么出现红移,而且随着离子浓度的增加不断红移。
本人不太搞得清荧光,求指点,感激不尽。,有红移很好啊,把你的化合物做成试纸,照几张相
2013年08月11日发布人:落叶无声
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最近在做p-Akt的WB,简要步骤如下:用细胞提的蛋白,裂解液RIPA(中),蛋白上样量30ug,丽春红染膜后膜上有蛋白条带,5%BSA室温封闭2h,一抗稀释度1:2000(说明书),用
2013年12月05日发布人:qqshepherd