-
100ml,蒸馏水至 1000ml。
转完膜后,膜上未见marker,丽春红染膜,仅见很淡的红色。
请问是不是转过了,求170KD蛋白的转膜条件,谢谢!![/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年02月03日发布人:sr9971
-
我现在在做5-硝基靛红的还原,想把硝基还原为氨基,尝试了保险粉、SnCl2和铁粉还原,每次反应液颜色都是逐渐变红,最后变成黑红色。点板原料还有,我想请问下,有没有做过的大神可以指导一下,5-氨基靛红该怎么做啊?我打算用这个结构作原料,所以
2014年06月12日发布人:adg
-
至1L,4°保存,分离胶60V40min左右,浓缩胶120V90min左右;跑完后胶用去离子水洗一下;转膜100mA约2h10min左右,转后用丽春红和考马染膜和胶,觉得还是转的完全,用水洗膜上的丽春红,用5%milk的TBST
2014年02月09日发布人:芙蓉宫主
-
请问哪位知道:番茄红素的近红外光谱吸收波长(波数)是多少?谢谢!,看来做这个的不多哦,有经验的进来分享下,整个波段都用吸收,各位前辈,小弟刚接触近红外时间不长,有些疑问,希望大家帮帮忙的啦~
小弟在建模过程中在面对预测值和参考值之间
2014年09月26日发布人:vbnm
-
液按照takara目录后的配方配制,没有加SDS的那种;但是转膜后丽春红S染色基本上看不到条带,一抗二抗继续孵化显色,什么也没有。转膜后的胶快速考染也没有看到蛋白条带残留。
同等条件做分子量为38kd的蛋白就没有问题。
请问:转
2013年11月16日发布人:8s5g
-
在缓冲液表面,大气泡比较容易戳破或者拨开,但是这些细气泡根本没法赶走,还会很紧的附在滤纸和胶的表面。
即使很慢的按照一般方法,把膜或滤纸的一侧先接触下层胶或膜,再慢慢覆
盖过去,也很难避免有气泡在中间,丽春红染色以后一圈一圈的样子
2014年03月21日发布人:shenkunjie
-
!
希望能帮到你[/color][/size],[size=2][color=Black]
回楼上 我上样15ul,含50ug蛋白。这样跑出来的胶砖模后用丽春红染色后 膜上条带很淡啊 ,曝光后全是背
2013年12月06日发布人:hold住
-
RIPA提的总蛋白。转膜后marker条带很清晰。丽春红染色可以看到杂蛋白条带。内参用的是GAPDH,显影有条带。 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你加完底物之后就立刻压片吗?如果是这样你的
2013年09月04日发布人:purrr
-
。丽春红染色后,也没有发现蛋白条带,不知是何原因?
同时,Marker旁边空白泳道为何出现了和Mareker类似的两条条带?困惑中,因为对WB不熟悉,只是个人摸索,望战友们予以解答,谢谢![/color][/size],[size=2
2014年01月14日发布人:079777chao
-
][color=Black]楼主先用丽春红染一下转完的膜,看看条带清晰不?这个不会影响后面实验[/color][/size],[size=2][color=Black]同意楼上的,“先用丽春红染一下转完的膜,看看条带清晰不?”,如果丽春红染后有条带,孵
2013年12月16日发布人:INK