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干燥失重取本品0.1g,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过6.0%(通则0831)。激肽原酶物质照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品,加水稀释制成每1ml中约含50000单位的溶液。底物溶液、测定法与限度见乌司他丁
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菲,其75mg*10粒的胶囊,也仅需要215元。3月2日,贝壳财经记者在某药店群看到,群内通知进口的罗氏成人磷酸奥司他韦胶囊到货,零售价258元(规格75mg*10粒)。 “胶囊难求”同时,供应波动下,部分奥司他韦颗粒价格开始水涨船高
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产品仍采取院内院外相结合的销售策略。院外也包括线上,将与现有的奥利司他胶囊结合,实现临床和院内外市场的协同互补,为后续GLP-1类产品的上市奠定市场基础。”华东医药对时代财经解释称。 浙江大学医学院附属邵逸夫医院内分泌科徐之也主治医师介绍
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;温度重复性0.005°C,优于乌式黏度计的0.01°C。- 内置3个高精度电感传感器,时间重复性0.001s,优于传统乌式黏度计的0.01s。- 模块化,可手动进样,也可与进样器Xsample联用,提升检测效率,简单易操作。- 密闭进样
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;严重感染,每8小时1g。每天最高剂量不超过4g。(3)肾功能不全时剂量:肾功能不全者应按肌酐清除率调整剂量:肌酐清除率大于每分钟70ml者,可用正常剂量:肌酐清除率为每分钟30~70ml者,每6~8小时用0.5g;肌酐清除率为每分钟20
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,期间患者每半月复查1次,空腹血糖波动在5-11mmol/L。3月后患者出现口干、多尿、多饮、多食等症状未予重视。后我院骨髓移植中心门诊复查空腹血糖20.92mmol/L,因此考虑引起患者高血糖的可能药物为他克莫司。免疫抑制常被认为是导致
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一份指导文件草案[3]。因此,制药企业正在积极寻求监测和控制原料药和药品中基因毒性杂质水平的策略。潜在的基因毒性杂质可能是在生产过程和储存过程中产生的微量工艺杂质和/或降解物。根据指导文件,除非明确确定毒理学阈值,否则上市产品中潜在的基因毒性
2022-05-31
来源: ACDLabs CN
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研究结果均提示,可能靠近 PAM 的 8~14 bp 序列是决定特异性的关键,其他序列也均在不同程度上影响脱靶效应。CRISPR/Cas9的脱靶效应给研究带来了一定程度上的不确定性,也是限制其发挥更大潜力的主要原因之一。2017年5月30日
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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6.8,加水至1000m)为流动相流速为每分钟0.7ml;检测波长为280nm;进样体积50pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,乌司他丁峰与相邻杂质峰间的分离度应符合要求,理论板数按乌司他丁峰计算不低于800。灵敏度溶液色谱图中,乌司他丁