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元素分析仪, 总有机碳分析仪, 测汞仪, 利曼, ICP2021年9月27-29日,两年一届的北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2021)再次如约而至。新的疫情大背景,新的举办场馆,唯有仪器人的热情不减,本次展会更是破纪录的启用
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。 注: 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者。 2、规格: (1) 25μg/50μg(每揿含相当于25μg沙美特罗的沙美特罗昔萘酸盐和50μg的丙酸氟替卡松)。 (2) 25μg/125μg(每揿含相当于25μg沙
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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!01收听收看课程开始时,请扫描海报二维码,或复制PC端链接即可进入云课堂。2月28日 14:00-15:00PC端链接:https://meeting.tencent.com/s/5eWt7s8ee3ecf3月3日 10:00-11:00PC
2020-03-27
来源: 大连依利特分析仪器有限公司
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于鸟苯美司10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使乌苯美司溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取乌苯美司对照
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流感为主,主要亚型是甲型H1N1,其次为季节性A(H3N2)治疗儿童流感的特效药物西药中,首选神经氨酸酶抑制剂,临床常用的是奥司他韦。这个药物也有一定的相关副作用,所以临床医生要权衡利弊应用。今年在儿科临床上经常遇到这样的情况,临床高度怀疑
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-2-甲酰胺杂质Ⅶ(阿托伐他汀钙二胺)H3C、CH3 OH OH O OH C8oH4CaF2N6O161473.7 (3R,5R)-7-[(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)3-苯基-4-(苯基甲酰基)-1H-吡咯-1-基]-3,5-二
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适用反应长期实践证明该公式适用范围广,不仅适用于气相反应,而且适用于液相反应和大部分复项催化反应,但并不是所有的反应都符合阿伦尼乌斯公式。在弹箭贮存寿命定量评估中应用该公式之前,需进行严谨的分析。以橡胶密封材料为例,在贮存条件下主要发生
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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规格 4mg ,8mg 用法用量 1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。 2. 对催吐程度不太