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溶解并定量稀释制成每1ml中约含前列地尔0.1mg的溶液前列腺素A1杂质对照品溶液取前列腺素A1杂质对照品适量,精密称定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀释制成每lml中约含3g的溶液系统适用性溶液取含量测定项下对照品溶液与前列腺素A1杂质对照品
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中药有害残留物限量制定指导原则9种杂质元素,铅Pb, 汞Hg, 镉Cd, 铜Cu, 银Ag, 铋Bi, 锑Sb, 锡Sn, 砷AsAAS, ICP-OES, ICP-MS 针对于美国、欧洲药典和中国原料药出口厂商对 ICH Q3D的严格
2019-08-02
来源: 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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点击蓝字引导关注多肽杂质分析多肽杂质多肽杂质一般分为以下几种:工艺杂质:缺失(不完全)肽,断裂肽,去酰胺多肽,氨基酸侧链的不完全脱保护所形成的副产物,氧化肽,二硫键交换的产物,非对映异构的多肽,低聚物和或聚合物降解杂质:水解产物,断裂肽
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中略溶。鉴别(1)取本品约50mg,加丙二酸约3mg与醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加热10分钟,应显红棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含8
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地尔硫卓(Diltiazem),又名硫氮卓酮,化学名称为(2S-顺)-(+)-5-[2-(二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-(乙酰氧基)-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮䓬-4(5H)-酮,分子式为C22H26N2O4S,是一种钙离子拮抗剂,临床上用于高血压及冠心病心绞痛。
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费歇尔投影式和纽曼投影式互换规律:(1)费歇尔投影式十字架下方的碳对应纽曼投影式的前碳,费歇尔投影式十字架上方的碳对应纽曼投影式的后碳;(2)费歇尔投影式转化为纽曼投影式时,先画出全重叠构象,再分别旋转前、后碳得到所需构型;(3)纽曼投影
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峰建设11月6日国家发改委印发《国家碳达峰试点建设方案》通知,在全国范围内选择100个具有典型代表性的城市和园区开展碳达峰试点建设,探索不同资源禀赋和发展基础的城市和园区碳达峰路径,为全国提供可操作、可复制、可推广的经验做法。共包括25个