-
亲们,有没有谁做过氯化钌环辛二烯配体的,我一直都做不出来。我用的方法是:水和三氯化钌加入无水乙醇,溶解后离心,收集乙醇液,加入环辛二烯,室温反应3d,文献上写的是有固体生成,可是我做到这里的时候并没有固体生成。第二种方法是:步骤一样
2014年05月24日发布人:adg
-
[size=2][font=黑体]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/font][/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截
2014年10月18日发布人:阿司匹林
-
最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
-
[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验
2015年03月12日发布人:生物迷
-
酮合酶(PKS)基因簇,期望能够得到该基因簇的全基因组序列(大约是53kb),并将其进行异源表达和进一步展开组合生物合成的研究。
目前的相法是想通过构建基因组文库,再针对PKS的保守序列设计简并引物,以扩增得到的片段作为探针筛选阳性克隆
2014年02月03日发布人:koook5695
-
我们厂采用NHD脱硫,现要求测定脱硫贫液中的硫化氢,先请教应该怎么测定?,应该是用库仑仪来分析吧!
我以前有同学就是这么来分析的~,含量高可以用荧光硫做,10PPm以下就必须用库仑仪了。,我们这的硫化氢指标要求是小于7%,含量高,如果是用分光光度法,可不可以测量?(,我们只做库仑法和荧光法,但我在
2013年05月13日发布人:不化妆的lay
-
[size=2]我们分析室暂时没有10μl的定量环,只有20μl的,但是需要进10μl的样,如果将样品浓度稀释到所需浓度的一半再进20μl,效果是不是跟进10μl一样呢?
本人刚接触液相没多久,还有很多问题要请教啊,请高手解答
2015年12月23日发布人:kswl870
-
,最后在金属钠存在下蒸馏 ,压入饥丝密封保存。精制过的1,4-二氧环己烷应当避免与空气接触。,比较严格的除水方法:
二氧六环加钠丝,回流上边干燥管,钠加的多了就干燥的快一些,少了慢一些,用二苯甲酮做指示剂;变蓝色就算干燥好了。。。跟四氢呋喃的
2014年06月19日发布人:ass
-
吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
-
请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg