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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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[size=3] 背景资料:[/size]
[size=3] 上海精密科学仪器有限公司是国内较早生产经营各类科学仪器的企业,该企业由于现有产品的关键人才缺乏、技术更新不快和市场竞争力不强,导致近几年的经营业绩呈下降趋势。又因精科公司的研发能力薄弱、新品开发与储备能力不足,使企业缺乏持续发展
2009年11月30日发布人:amelican_beauty
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大家好,我用新买的色谱甲醇配制出穿心莲内酯标准溶液,穿心莲内酯也是在中国药品生物制品检定所购买,然后在流动相(甲醇:水=45:55)条件下进样,发现出现四个峰,而且基线也不平,分析问题是什么?谢过!,基线不平怎么可以进样呢?先把色谱
2009年09月29日发布人:考研吧
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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苯醚沸点258度,文献要求回流,但没写怎么加热,一般油浴是不行的,不知道有谁做过这么高温度的反应吗?要是沙浴的话应该怎么操作呢,担心安全问题,因为没做过很高温度的反应,望有经验的指点下,小试就用电加热套即可,保证有效,控温极好,那怎么控温
2015年09月30日发布人:青青草
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[size=2]请问像硫醚、硫醇、硫氰化物对柱子有损害吗?[/size],[size=2]没影响吧,我做过硫醇的,没啥问题,硫醇味道特大,使用时要密封好。[/size],[quote]原帖由 [i]qqq111[/i] 于
2015年12月18日发布人:白鸟之翼
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。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗
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苯醚沸点258度,文献要求回流,但没写怎么加热,一般油浴是不行的,不知道有谁做过这么高温度的反应吗?要是沙浴的话应该怎么操作呢,担心安全问题,因为没做过很高温度的反应,望有经验的指点下,小试就用电加热套即可,保证有效,控温极好,那怎么控温
2016年04月05日发布人:p1900
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这个像乙酸乙酯的1.3左右的峰吗?
我用过乙酸乙酯和石油醚过柱子
[attach]7450[/attach],有可能,最好把三组峰都找到,就能确定了。,标出来的位移值不够清楚,应该不像。,好眼熟的, 呵呵。应该是的,每个格代表
2011年05月09日发布人:qushaosol
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戊乙奎醚的色谱条件是什么?帮忙指点一下。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-7 10:13 编辑 [/i]],甲醇:5mmol/L醋酸胺:三乙胺=90;10:0.05(甲酸调pH5.8),选用Spherisorb
2010年09月08日发布人:秋果123