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成分峰保留时间的3倍限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,氨氯地平杂质Ⅰ的峰面积乘以2不得大于对照溶液主峰面积(0.3%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.3%),小于对照溶液主峰面积0.1倍的色谱峰忽略不计残留溶剂照残留
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50mL60℃热水中,然后向溶液中缓慢加入浓硫酸(H2SO4)450mL,边加入边搅拌,待全部溶解后,冷却并贮存于带玻璃塞的试剂瓶中备用。当洗液用久后变为黑绿色,即说明洗液无氧化洗涤能力。 新配制的铬酸洗液呈棕红色,有均匀的红色小结晶。铬酸洗液可多
2022-05-21
来源: 施启乐(广州)仪器有限公司
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一、基本信息 中文名称:硝苯地平 中文别名:1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯 英文名称:nifedipine CAS号:21829-25-4 分子式:C17H18N2O6 结构式
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配合来执行防御功能的呢?整个过程大体分为3步。1.外源DNA俘获:“黑名单”登记简单来说,CRISPR/Cas系统在这一步实现了一个“黑名单登记”功能。CRISPR/Cas系统将识别出入侵者的“名字”(PAM)并找到它的“身份证”(原间隔序列
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于盐酸尼卡地平25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声约15分钟使盐酸尼卡地平溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心
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)样品: 22mer DNA 硫代磷酸酯图1:DNA 硫代磷酸酯杂质的表征图2:全扫描,Deconvolution Spectrum(解卷积质谱图),主峰图3:Deconvolution Spectra(解卷积质谱图),杂质峰[推荐阅读]生物
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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吸附水的均匀固体微粒或液体,并经过提纯。如,样品不纯(含吸附水、有机溶剂、无机盐或其它杂质)会影响分析结果,使测试值与计算值不符;(3)样品应有足够的量,以满足方法和仪器的线性和灵敏度。9、离子色谱仪送检样品可以溶于水,或稀酸、稀碱,所用的
2022-05-21
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实际样品中杂质和成分的方法。此项工作属创新结果,受到了国际上的好评。因此俞惟乐应邀在1990年的美国化学年会上做了特邀报告,并收录在Uden教授主编的《Element-Specific Chromatographic Detection
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度