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检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加甲醇适量,超声使硝苯地平溶解,放冷,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含硝苯地平1mg的溶液,取溶液适量,离心,取上清液。对照溶液取杂质
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摘要:
CRISPR/Cas9基因组编辑技术和新一代测序技术(也称高通量测序技术),是当今对生命科学研究有重大影响的两项技术。二者并非毫不相干。有效地将二者联用,有时可以大大加速科研进程。两者之间有什么样的联系呢?在哪些研究领域
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走进科学家的视野。 2013年,Jennifer Doudna、哈佛大学医学院的George
Church和麻省理工大学博德研究所的张锋分别带领3个研究团队相继证明了CRISPR序列与Cas9蛋白结合可以在人类细胞中高效地定位、剪切和修改
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一、基本信息 中文名称:硝苯地平 中文别名:1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯 英文名称:nifedipine CAS号:21829-25-4 分子式:C17H18N2O6 结构式
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吸附水的均匀固体微粒或液体,并经过提纯。如,样品不纯(含吸附水、有机溶剂、无机盐或其它杂质)会影响分析结果,使测试值与计算值不符;(3)样品应有足够的量,以满足方法和仪器的线性和灵敏度。9、离子色谱仪送检样品可以溶于水,或稀酸、稀碱,所用的
2022-05-21
来源: 施启乐(广州)仪器有限公司
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越来越受到主流杂质的关注。
这些消息都是CRISPR技术走向产业化的重要信号,各大投资机构也持续看好CRISPR技术攻克遗传缺陷、癌症、艾滋病等难治病领域的巨大前景。
那么Cas9构建转基因小鼠到底有何优势呢
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部分是Cas9蛋白和一个短DNA序列,这个短的 DNA序列通常在靶DNA的3'末端发现,被称为间隔序列前体临近基序(protospacer adjacent motif,PAM),它存在于病毒DNA中,但不存在于细菌DNA中,有助于
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(3ms
脉冲时长+97ms间隔)7个cycle。电转后,受精卵立即从电击槽中取出,分别用M2培养基洗4次、KSOM培养基洗2次。随后受精卵培养在37℃,5%CO2培养箱内,直至出现二细胞阶段。结果图 通过电转化Cas9蛋白质和sgRNA生成
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课程主题:【大咖分享】用外泌体投递CRISPR/Cas9核酸蛋白进行基因编辑课程时间:2021/06/04 10:30课程简介:1) 介绍基因编辑以及报告人课题组开发的基于RNA适配子的类慢病毒颗粒基因编辑投递系统2) 综述目前基于外泌体
2022-01-31
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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:38:27)为流动相;检测波长为235nm;进样体积系统适用性要求理论板数按尼莫地平峰计算不低于8000,尼莫地平峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算