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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
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[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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[size=3] [b]标准物质常见问题汇总与答复[/b][/size]
[size=3] 1、问:标准物质的用途和应用范围[/size]
[size=3] 答:药品标准物质不能作为药物或医疗器械而施用于人或动物。我所分
2012年02月01日发布人:ross_racheal
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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添加剂 乙二胺四乙酸铁钠
[url]http://www.antpedia.com/?uid-564-action-viewspace-itemid-100095[/url],还没开始生产呢,既然是附带产物,我觉得应该不大。工程师让我提前
2010年10月07日发布人:YJLL09
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用GC出峰不好,用HPLC极性大,正相反相都不好调。,我的想法:
1将样品水解之后,用气相色谱测定乙醇含量
2滴定分析水解后总的三氟乙酸含量,之后结合1种乙醇含量,可得样品中三氟乙酸含量.
当然前提是你的样品里只有你所说的两种物质,我们就是生产三氟乙酸乙酯的。平时我们就是这么测得呀
2013年05月30日发布人:疲惫黑眼圈
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EDTA标定钕溶液的具体步骤?,EDTA标准溶液的配制:
乙二胺四乙酸二纳盐是白色结晶粉末,称取适量,溶于蒸馏水水中,配制成大致浓度的溶液;该盐在水中溶解较慢,可加热使其溶解或放置过夜。贮存EDTA溶液应选用硬质玻璃瓶,用聚乙烯瓶贮存
2010年03月08日发布人:xhq57
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干
2016年04月28日发布人:yazi
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非水滴定与水溶液滴定测试各有什么优缺点?测试混酸(有强酸+弱酸)那种方法更合适?,主要滴定对象:滴定在水溶液中 Ka ( Kb )值小于 10 -7 的一元弱酸、弱碱或( K 1 /K 2 )值小于 10 4 的多元酸、多元碱及混合碱等
2011年04月01日发布人:shark423