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原子吸收火焰法测钠是依据什么来选择波长?为什么要加入铯盐?加入铯盐的量怎么选择?,这个主要是因为Na的激发温度低,防止火焰中它出现太多的自发电离,干扰测定。铯更容易电离,从而减少Na的电离率。加入量我不知道,也请大神帮忙释疑,加铯盐是抑制
2015年07月04日发布人:风往尘香
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考虑二氯甲烷甲醇体系,石油醚:乙酸乙酯:甲醇,正相柱,当然先考虑用比乙酸乙酯极性要小的石油醚相洗脱了。,乙酸乙酯层用哪几种显色剂啊,看你分的样品选择显色剂,用硫酸乙醇溶液,香草醛的比较多些,你分析的是神马样品,当然是用与待测样品有颜色反应的
2012年03月25日发布人:qushaosol
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一个是溶液,要求也是很低的,非常的不好测试,有时测出来的数据自己心里都没底。,5Pppm,这要求挺高的。
难道要用到聚四氟乙烯烧杯和瓶子?好贵的啊,我也用ICP测Na,草酸里面的,和楼主遇到的问题一样,之前取样量小,测出的钠根本不靠谱,现在取大量的草
2015年11月17日发布人:small2011
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我是新手,最近刚刚开始养3T3-L1细胞,接连出现问题!这些天出现的问题是:
细胞在培养瓶中生长一切正常,接种到6孔板或是24孔板之后,当天一切正常,可是第二天或是第三天换液时,问题
2012年05月24日发布人:vivian4123
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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我用AAS-6300测食品中钠,国标上写用放射光谱法,我选择用AAS测仪器默认方式为NON-BGC,测定中很ABS波动很大,极其不稳定,线形很不好;换成用放射方式测,点火后准备测,灯自动熄灭,得E波动很小,线形也不好,请问以上哪种正确
2016年04月28日发布人:jiankufanhan
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试了好几次都不行,怎么回事?为什么钠对不上?,0和100?你是用原吸中的发射法测钾钠?另,你说的数据是发射值还是什么?单位是?,在一些资料中看到,说是过程中需要加入氯化锶或者氯化铯,在哪一步加呢?
该加多少?
加入这个据说是可以消除其他元素的干扰?
我们的试验方法是:
称取基准氯化钠0.9430克,基准氯化钾0.7915 克
2015年07月28日发布人:happydream
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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有用气象色谱分析一缩二丙二醇的吗?这种物质的沸点到底是多少?在网上查的资料有说是四种异构体的混合物,沸点为90-95℃(sigma官网,一缩二丙二醇标准品MSDS),在另一英文MSDS上说的沸点又是231.9℃ ,两个MSDS上物质的
2012年02月04日发布人:sunnyxch
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ICP测钠的时候为啥不用加消电离试剂啊
原吸要加,为啥啊,ICP属于原子发射光谱,和原子吸收的原理不一样,,因为ICP放电光源中电子密度已经很大了,要比原子吸收的火焰中大得多,所以即使加一些消电离试剂对其也产生不了多少影响。,请问
2010年06月01日发布人:gshaojun0823gs