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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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[size=2]我没做过三重四极杆的质谱,只能闭门造车。
我对子离子扫描的认识:Q1起到选择母离子的作用,即只选择一个离子,供Q2将其碎裂,Q3对这些碎片进行扫描,以寻找子离子。
母离子扫描:因为特定的母离子M经某一碎裂后,会产生特定
2015年07月16日发布人:晶晶亮
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产品名称:ZQ单级四极杆液质联用仪 文章类型:产品提问
Waters,HPLC-MS(四极杆),ESI+,流动相为乙腈水,发现两个问题:
1)Full scan(50~400)时质量数为82.8的峰特别高,达到e7,使整个
2008年03月13日发布人:红杏
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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孵化池40℃平衡了1小时,进样量0.3mL,色谱条件和标准一样,出来的峰型很好
顶空瓶120℃加热了2h,密封垫圈也用煮沸的水洗过晾干
衬管换下来清洗过,柱子应该是没问题的
milli-Q超纯水机出来的水检出很高的三氯甲烷四
2015年12月25日发布人:www.1
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我要分析一种物质,它只溶于四氢呋喃,请问可以用四氢呋喃做液质的流动相吗,可以,不过四氢呋喃的洗脱能力太强,能分离好么?
另外四氢呋喃的纯度要注意,买色谱纯的,[quote]原帖由 [i]guoluren[/i] 于
2009年12月30日发布人:guoluren
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胺,想改善峰形,结果分离度变差,拖尾更严重)
条件三A:乙腈 B:0.1%三氟乙酸(pH3.3,用TEA调) 梯度:5%A——80%A,15min
(加三乙胺,想改善峰形,结果分离度变差,拖尾更严重)
条件四A:乙腈 B
2015年04月22日发布人:何去何从
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[size=3][font=黑体][color=Black]
请问:
四季青的胎牛血清需要灭活吗?谢谢![/color][/font][/size],[size=2][color=Black]
一般都要灭活,56度水浴中灭活
2012年03月15日发布人:TNT
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你要用到四周一圈的孔,建议培养时将板置于略靠近培养箱水盘的,而且将板置于层中间,尽量减少开培养箱的次数,我这样做感觉还是不错的,不会相差多少的.[/color][/size],[size=2][color=Black]1.所谓边缘效应,是指
2012年06月24日发布人:laughing妹
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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香