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今天做一个奶粉的能力验证样,需要检测镁、铜、铁的含量,按照GB5413.21-2010的方法进行检测。操作步骤如下:称取2g左右的奶粉,电热板加热冒烟后放入马弗炉490加热5小时,取出后加入少量硝酸,干燥后再放入马弗炉。灰化彻底后加入
2015年01月22日发布人:teddy
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[size=2]是不是甲酸铵和乙酸铵用量不能太大,不要超过10mmol,我查的几篇文献有的用到了20mmol,用量过大主要对仪器哪部分不好?[/size],[size=2]没有一定之规,以达到要求的分离度为原则,越低越好。[/size
2014年12月08日发布人:S6044
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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转载
对液质联用不大熟悉,现在有样品想做这样的分析,主要含有难挥发性的磺酸钠盐、羧酸钠盐,不知道能做吗?,可以的。控制好pH,控制好浓度就行。但是能否离子化,能不能检测出来就要试试才知道。你这是要做什么呢?定量。用紫外检测不行吗?,不
2013年07月29日发布人:be!smile
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我上周测铁时 发现测铁时的曲线和平时不一样,很有问题,可是测铜时 又没有 能请问这是什么原因吗? 测铁做曲线时又很好,就是做样品时曲线成这样,不知道是不是石墨的问题还是灯的问题。在原吸里,石墨的寿命是多久啊?,很可能是灯的问题。,楼主
2011年12月19日发布人:郑美娟
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在生化池里,如果氯离子浓度过分高,比如1000mg/l 以上,用聚合硫酸铁可以去除氯离子吗?? 对生化系统有没有严重的影响??特别是活性污泥法系统。。,请问聚合硫酸铁怎么去除氯离子?络合,沉淀,产生气体?,1000的氯离子对活性污泥
2015年06月23日发布人:誓言@谎言
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如题。我们实验室用岛津AA6800测铁时,基线很难稳定,在测的过程中有时候测的铁值偏高,重新调节一下燃烧头再测一遍,数值有时候就降下来了,有时候还是那样。请问是什么原因导致的?有人说铁比较难测,但怎么个难测法说不清楚,是基质干扰大?还是谱
2015年07月04日发布人:jiushi
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最近用火焰法做一个浓度比较低的铁元素样品,浓度在0.400Mg/L左右,尝试了包括调节火焰角度,调节乙炔气流量,吸光度都一直在0.028左右,请教各位老师有没有什么有效的办法可以推荐推荐,所用仪器为SOLAAR 969火焰原子吸收仪,无法
2011年01月25日发布人:bahamute
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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现在的方法是用乙腈沉淀蛋白,但是乙腈中加入0.25%的三氯乙酸,请问这样子处理之后的血浆样品还可以进质谱么?不知道三氯乙酸的挥发性怎么样。。,要不要再经过浓缩?以前做过加三氟乙酸的,在浓缩干燥时三氟乙酸会挥发掉,温度是室温,对质谱不会产生
2010年01月26日发布人:kidpk