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请问甲酸和乙酸在极性和非极性柱子上的出峰顺序?
甲酸的结构式是HCOOH,分子量M=46,沸点101度;乙酸的结构式是H3CCOOH,分子量M=60,沸点118度。
请问甲酸和乙酸比较,谁的极性强?请问甲酸和乙酸在极性和非极性
2011年03月16日发布人:haohaorenjia
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测生物组织内的铁含量,工作曲线怎么做?
直接铁离子标准溶液稀释做标准曲线,还是空白组织内加入不同浓度铁离子,样品处理后测定做曲线?谢谢,用标准储备液稀释成一系列的浓度做曲线,当然要包括你的样品浓度!,应该是直接用铁离子标准溶液稀释做
2011年12月25日发布人:xiaoyu_snow
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做铁矿石全铁的那个重络酸钾的方法适合做磁铁矿、褐铁矿、硫铁矿中的铁吗?,楼主,不适合硫铁矿。,可以的,我们地矿行业都是用这个方法,当然如果是有机物含量高的话,可以考虑先在500-600度灼烧后,先用盐酸分解,再加硝酸分解。,当然可以了,我
2011年01月21日发布人:zoujinxiu2008
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我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2015年09月01日发布人:小熊猫
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[size=2]各位大侠:
本人最近的色谱出现故障,在分析室内空气tvoc,经过采样管分析样品时,乙酸丁酯几乎不出峰,但使用直接液体进样则不会出现这样的故障。
我是使用热解析分析采样管的,解析结束后手工进样
大家解析的条件是什么啊
2015年04月23日发布人:1472583690
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用ICPMS测油品中的铁含量,56铁用氦模式,57铁用NOgas模式。
测出来56铁是0.5PPM,57铁没有。
上面情况我不知道怎么来确定结果了。内控正常!,40Ar16O干扰56Fe,可以用冷焰试试!,56用He模式本底还是很高的
2015年09月29日发布人:nmn
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标准曲线都做不出来,为什么?大家有加基体改进剂的吗?加啥呀!!一般原子化温度都设多高呀?,我多用的原子化温度从1600到2400,测试铁元素不太好测,稳定性太差,我们的原子化温度在1200到2200之间,不过我们测铁用的是火焰法,我们一般
2010年10月13日发布人:中检
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今天做一个奶粉的能力验证样,需要检测镁、铜、铁的含量,按照GB5413.21-2010的方法进行检测。操作步骤如下:称取2g左右的奶粉,电热板加热冒烟后放入马弗炉490加热5小时,取出后加入少量硝酸,干燥后再放入马弗炉。灰化彻底后加入
2015年07月27日发布人:happydream
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我是用4-胺基-四甲基哌啶与乙酸酐反应的,最后终于得到了我期待的白色粉末,可是打核磁共振,发现,有几个峰搞不清楚,反应物的反应比是1:1.
我期待的是生成4-乙酰胺基-四甲基哌啶,可是和图上的氢数目不对啊,总共应该是22个氢,可是这
2011年06月27日发布人:shengfengyu
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi