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缓冲液(pH10)10ml,精密加氯化镁液(0.05mol/ L )15ml、铬黑T指示剂适量,用乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/ L)滴定至纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/ L)相当于
2010年12月07日发布人:PURPOSE人生
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%异丙醇把流通池洗了,倒是好了,可是当我一换成缓冲盐的时候就又没法看了,还请问一下这是怎么回事,该如何解决?我是用的是安捷伦1200,四元泵。,你的这种情况会不会是混合出现了问题,可以手动混合后再走基线看看。,乙腈是有机溶剂,缓冲盐的溶解度
2014年01月21日发布人:yanglj2011
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才能达到0.999以上。。。,非常感谢您的提示!加镧盐做释放剂与加锶盐释放剂有差别吗?,我用原子吸收测试钙时用的标准加入法,空白溶液与样品溶液加入的标准一样,测试的结果是空白比样品浓度还大,请问各位大虾们是什么原因?,用原子吸收测试钙时空白很高,请问各位专家,我该怎样控制空白,我用原子吸收
2012年06月14日发布人:天空的云云
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只有把副产物鉴定了,才知道你的反应出了什么问题,才有解决的方法.这是做实验的基本思路.,乙二胺与吡啶盐1:4反应,先加水溶解,升温至70度,在一个小时中缓慢加入8 eq. 10M NaOH水溶液,最后冷却,二氯甲烷萃取旋干,得红色固体,核磁很杂。,感觉你这个都不像有反
2014年03月05日发布人:ass
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弱酸和其钠盐混合,可以用HPLC分离吗?
是不是钠盐的极性会大一些,因而早出峰?或者出一个峰,但是可以优化下条件分离开来。现在条件有限,所以只有反相的柱子,而弱酸和钠盐都是有机物,现在知道这个强碱弱酸盐肯定会水解成弱酸,这样的话
2012年01月12日发布人:ccf335
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请问,我用fluo-3标记细胞内的钙离子,想请问以下几个问题:
1.fluo-3标记后,是显什么颜色的荧光啊?分布在哪个位置呢?
2.激光共聚焦检测时,是用贴壁细胞还是先将
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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进行适当中和。如果碳酸钙是合成的或调配的,也可能会有少量碳酸镁或氧化钙。,若分析过程、标液等都没有问题的话,那应该是杂质的影响了。
摩尔质量小于碳酸钙的钙盐和镁盐的存在,都会导致分析结果偏高。,你可以参照【GB国标化学试剂】GB-T 15897-1995 化学试剂 碳酸钙
2013年05月11日发布人:舞疯
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各位同行:
有消息表明,国家局现在不会批准阿托伐他汀钙相关制剂,主要原因是所有阿托伐他汀钙(晶型I)有专利问题,国家局已停止审批。这个消息可靠吗?
如果我改用其它晶型开发阿托伐他汀钙制剂,国家局审批的可能性大吗
2015年11月12日发布人:jkobn
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]欧盟CEP认证相关问题答疑[/align][/font][/size][/color][/align]
问:某产品长期稳定性实验只做了25
2015年03月14日发布人:生物迷
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm