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吸收,但是要加镧溶液.或者就用ICP.,我们现在就是用原子吸收,加了镧盐的,稳定性不是很好,工程师说要用乙炔-笑气火焰稳定些,而我们用的是乙炔-空气火焰,不知道是不是因为火焰原因哦,大家测钙都稳不稳啊?,用原子吸收,空气已经火焰法效果比较好
2010年11月08日发布人:yyid
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icp-ms测钙,选用的是钙43和44,测的是钙粉,钙含量很高,稀释了好多倍才上机,但是发现钙44比43大很多,43是301ppb,cps为7859;44是504ppb,cps为135098;求解,是不是有什么干扰,不过测得钙43、44
2015年12月03日发布人:ass
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补充一下:GB/T5009.92-2003中有规定纯度要大于99.99%,用盐酸配置,氧化镧 四个九就可以把 我去买啊!,这个不是用于抗干扰的,镧盐是释放剂,镧盐是不是也 有抗电离的效用,释放剂与抗干扰怎么区分的?钙不是因为干扰严重才
2011年04月08日发布人:bing0421gs
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转载
对液质联用不大熟悉,现在有样品想做这样的分析,主要含有难挥发性的磺酸钠盐、羧酸钠盐,不知道能做吗?,可以的。控制好pH,控制好浓度就行。但是能否离子化,能不能检测出来就要试试才知道。你这是要做什么呢?定量。用紫外检测不行吗?,不
2013年07月29日发布人:be!smile
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[size=3][求助]分析方法开发的四大要项
大概在20年以前,美国化学学会出版的分析化学杂志刊登了一篇讨论分析方法开发的文章。这个杂志一般都是学术界发表文章。偶尔会刊登一些实用性的文章。这篇文章我记得非常清楚。讨论的就是分析
2011年11月05日发布人:redbutterfly
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱[/font][/color]
我公司的溴化钾窗片盐片100%是单晶的,光谱纯溴化钾原晶,单晶炉提拉法生长出来的。红外波段2.5-25微米在90%左右基本
2015年01月31日发布人:koook5695
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或者降低盐的浓度
仪器没有配置清洗装置吗?
就是sealwash,我们是按照标准上面进行配制的!乙腈和磷酸二氢钾的水溶液(ph4)按比例混合的,发现一超声溶液就变浑浊了......大家有没有好的解决办法啊?,首先磷酸二氢钾的溶液浓度
2011年01月09日发布人:wang_xing11
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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
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。。。。难道0.1%三氟乙酸酸性这么强吗?,0.1%的三氟乙酸pH约在1.5~2.5,柱压高并不能断定楼主的C18柱被损坏,色谱柱使用前应该用不含有缓冲盐的水-有机相(比例与使用的流动相相同)冲洗色谱柱,大约10倍柱体积,然后用流动相平衡柱子
2013年05月30日发布人:落叶无声
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[size=4][color=#ff0000][b]第一章总论
第一节绪论
第二节生物合成
第三节提取分离方法
第四节结构研究法
第二章糖和苷
第一节单糖的立体化学
2011年03月10日发布人:饮食男女