-
最近老板让用制备色谱分离一种中药,一天用一瓶多甲醇吧,请问用优级纯的甲醇过滤一下能否代替色谱级的使用呢?会不会对柱子及管路有损害?,最好用色谱纯吧,以免出现意外问题,麻烦,用汉邦的甲醇,也是色谱醇,但是便宜,是小瓶装的,重蒸一下可以,不过不能用来冲柱。
2009年04月01日发布人:英语你我他
-
/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
-
请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
-
用se54分析正丁醚(分析纯),柱温130,进样器和检测器都是250度,结果含量只有98%,我把进样器降低到200,分析结果99%以上!但是我用别的机器按第一个条件做却正常!请问这是什么原因呢?究竟问题出现在那里啊?,进样器被高沸点物质
2010年01月07日发布人:命运--ses
-
有一个反应,用丁基锂或者LDA拔氢,底物在四氢呋喃中溶解不好,还可以用什么溶剂?反应温度-78℃,溶解度不好有时也可以反应很好的,建议先试试THF,不要着急替换。,2-甲基THF,或者加少量的DME等,非均相的不一定不好。,也可以考虑使用
2014年02月19日发布人:shuishui
-
展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
-
[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
-
大神,没有双排管,只有普氮,丁基锂反应到最后怎么过滤除掉剩余的金属锂,直接空气下用滤纸可以吗?危险吗?本来以前用过买的丁基锂的正己烷溶液,遇到空气着火啊,有点怕。,氮气保护下抽滤啊。不能见水,见空气抽滤你是活腻味了,有一本书叫有机化学
2014年03月17日发布人:adg
-
如题,你们一般怎么做成醚的反应啊,不想再用分子筛了,求帮助啊,成醚?什么样的结构呢?
可以取代反应,mistunobu也可。为什么一定要用分子筛呢?,求分享相关文献,醚比酯难做多了。不是那么好做的。,所以……才来了这里,求文献和具体啊
2014年07月08日发布人:adg
-
如题,请问哪里有卖药用级, 进口聚乙二醇6000, 粉末状的,有知道的麻烦告知?,进口的还真不了解,有没有其他人用过,上海昌为有,代理日本三洋的,没证。。,北京凤礼精求有代理,楼主太懒,制剂新人,很多东西摸不清门道,请多包涵,没证的不能
2014年04月11日发布人:small2011