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湿消解样品测铁元素,在赶酸那一步很纠结,请问能把酸赶的很干净吗?如果样品里含酸,进原子吸收测吸光值会受影响吗?
赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会降低吗?
求高人指点!,赶酸的时候如果样品烧干,再用水溶解,检测值会
2011年04月23日发布人:羽化1983
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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我们有一种品种,硅15%铁70%左右的镍铁,由于硅高铁高,不知如何分析各元素:硅、铁、镍、钴、磷、铬的实际含量,请大家指点或提供分析方法。,打光谱看看,ICP分析吧,硅,铁较高用化学分析做比较稳妥,国标应该有镍铁工艺,找找吧,最好的方法
2015年03月12日发布人:longquan
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用ICPMS测油品中的铁含量,56铁用氦模式,57铁用NOgas模式。
测出来56铁是0.5PPM,57铁没有。
上面情况我不知道怎么来确定结果了。内控正常!,40Ar16O干扰56Fe,可以用冷焰试试!,40Ar16O干扰56Fe
2015年09月03日发布人:艰苦奋斗
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结构式如图,LCMS只有一个很干净是目标化合物的分子量,但是核磁中甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,能给个合理解释吗?
[attach]8234[/attach]
[[i] 本帖最后由 yexuqing 于
2011年08月15日发布人:yexuqing
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国产石墨炉测血清中铁元素重复性差是什么原因,有没有什么改善方法?,石墨炉法测铁本身就不好测,铁常用的是火焰法,感觉比较稳定,为什么用石墨炉就不稳了呢?难道跟铝一样?,已经排除掉其它因素,确认只与测血铁有关么?比如换测另一种元素问题就消失了
2014年10月21日发布人:iop
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如题。近期火焰原子吸收不能用,还有别的方法做铁吗?,邻菲啰呤法可以测铁。,一般ICP可以代替
如果含量高,可以用常规化学法,紫外可见也可以测试铁,用ICP-AES测定.,紫外比较常用,也可以用比色法,用ICP测试比较好。,可见
2012年01月01日发布人:renmr03
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原子荧光测铅,测硒,都会用到试剂铁氰化钾,而假如样品体系中,存在酸度,加铁氰化钾后会生成剧毒物氢氰酸吗?比如,测硒,一般酸度在20%盐酸。用铁氰化钾时,我有点怕怕呀。
虽说测硒不加铁氰化钾效果也很好,但是我还是想了解下,危不危险,有
2014年12月24日发布人:ass
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10ug/ml.铁50ug/ml。锰25ug/ml)
问题二:加标定容时是标液+样品=100?还是标液+样品=100+标液体积?
问题三:样品未检出的情况下,如何加标?如何计算?
另外,在样品未检出的情况下,用样品做加标,加标样品仪器
2011年08月06日发布人:douhai2011
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想测定LiFePO4中亚铁离子和铁离子的含量,采用滴定法,查阅文献找到两种方法:
EDTA钠+磺基水杨酸
K2Cr2O7+二苯胺磺酸钠
请教各位大侠,这两种方法好吗?适合用于磷酸铁锂吗?
大家方便的话说一下自己的
2010年12月08日发布人:ross_racheal