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最经在做分光光度法测铁的实验。是测盐巴实验样品中铁含量,无其他杂质干扰。实验用抗坏血酸做还原剂,PH控制在4.5左右,波长510nm。
分别作了从1min到20min的测验数据。其A值会一直变化,并且呈增长的趋势。想请问为什么出现这种
2013年05月11日发布人:冰@舟
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最好是化学分析方法,用EDTA滴定行吗?具体方法步骤有哪位大侠知道?,EDTA滴定可行但要注意其它离子干扰!,这个要看情况的,如果是近似百分百的含量用EDTA滴定,如果含量只有百分之几十几的滴定有严重干扰,建议用光谱分析来解决,[quote]原帖由 [i]玲珑[/i] 于 2010-7-29 17
2010年11月09日发布人:玲珑
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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奶粉预混料中的铁,在PE原子吸收和岛津原子吸收上测出的值偏差很大,差出5%了,怎么回事呢,样品中的含量大概是多少?如果含量很低的话,5%的偏差还是可以接受的。,5%的差不算大,楼主要看指控区间,有的正负20%都算正常,而且两台不同的仪器
2011年12月07日发布人:yunduo
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如题目
如何把铁的高温结构保留至室温,可以用那些方法?,在冷却速度极快时,高温组织来不及转变,可以一定程度保留至室温。,目前看可以有两种方法:
1、快速冷却:冷却速度足够大,使得高温组织转变的过程进行不下去,抑制了相变的发生,从而保留
2015年08月15日发布人:美人鱼
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转载
用二苯碳酰二井做显色剂,丙酮溶解。加了磷酸核EDTA都没有办法消除铁离子的干扰。铁离子浓度越高,吸光度越小。这是为什么?,《水和废水监测分析方法》,是本好书,也许有你想要的答案,可以去看看哦,最近也在测Cr(VI),色度很低,较
2013年12月19日发布人:未完~待续
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红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法,没做过呀,你是买哪里的仪器可以咨询下他们是否知道不,楼主是指做氢氧化锂和磷酸铁锂中的碳硫吗 肯定可以做啊,怎么做?说说?.........,++
跟做合金粉差不多就行了 适量多加点铁的,若使用二
2016年01月27日发布人:小牛牛
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789