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液相洗的时候误用四氢呋喃 水 啦,会不会出问题?现在用甲醇 水 洗呢!,应该没事,四氢呋喃可以进hplc的,四氢呋喃是常用的HPLC试剂!,应该不会出现啥问题。你用甲醇水洗干净就行了。。。,如果是C18柱,要看四氢呋喃的纯度了。如果含量
2012年07月12日发布人:shaust
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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我用氘代四氢呋喃和重水混合做溶剂,出现化学位移为-1.15左右的单峰,这是怎么回事,正常吗,我是用氘代四氢呋喃锁场的,这是不是水峰,请教有经验的高手,确实有负峰的存在,有可能是LZ的化合物上的氢有负峰,你的东西里有tms,tbs这样的保护
2011年06月07日发布人:shengfengyu
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[size=2][color=Black]在做硝基呋喃实验时,调节PH过程中发现很不稳定,PH值要很久才能稳定下,不知道是不是PH计问题?要是PH没有调节好,硝基呋喃结果影响大不?[/color][/size],[size=2]一般7
2016年03月22日发布人:owanaka
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请问:四氢呋喃作为HPLC流动相的影响 ,因为一朋友要做一品种,流动相:乙腈-四氢呋喃-0.5%醋酸溶液(2:19.4:78.6)。请问此流动相是否会对仪器和柱子产生影响?,不会呀,放心使用的,呵呵个,短时间用不会有影响,但是如果长时间用,四氢呋喃可能会腐蚀密封圈,造成漏液。
2008年12月01日发布人:maomi530
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最近分析一个样品,测试完清洗进样阀后,注射四氢呋喃为空白液,发现会出现与样品峰相似的两个峰,保留时间一样,信号强度较小,原先以为是样品残留,但清洗了一天,用四氢呋喃和甲醇分别注入进样阀,反复清洗,再注入四氢呋喃空白液时还是有小峰,甲醇也有
2011年08月16日发布人:358uwcj
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如果我做的物质是溶于冰醋酸的,我用的是C18的,是用流动相配溶液还是就可以用冰醋酸配呢?,最好用流动相配制,当然最好用流动相作溶剂啊,首先要保证样品在流动相中是完全溶解的,不然析出的话就会堵柱子了。,为什么呢?它不是在流动相和C18间的
2011年07月12日发布人:花火
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求教四氢呋喃的水含量怎么测量,大约有百分之几的含量,用什么方法和仪器测量比较合适?
不知道工业界是用什么方法的?,你用微量水分测定仪来进行测量。直接进样 得出水分值拿他除以进样量可以得到百分之几啦,我们现在都用卡尔费休试剂滴定,用棕色
2009年11月13日发布人:uytdo
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404