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最近在测试TN、TP的时候发现,有些样品浓度太大,出现没有被过硫酸钾完全消解的情况,想知道有没有人做过研究,按标准的做法和用量,过硫酸钾最多能够消解的总氮和总磷的量分别是多少?,你可以稀释做啊,不是吧,他消解是消除里面的杂质(对我们测定
2016年03月01日发布人:longquan
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各位大哥大姐:
那个玻璃衬管怎么清洗才能洗干部净呢?我们常分析固化剂,溶剂这两种。。。。今天我拆开玻璃衬管里面很多杂质。
玻璃棉怎么装在玻璃衬管里才算好呢?谢谢!!!!,因为汽化温度比较高,时间长了,样品在玻璃衬管里会碳化,可以拿出用
2011年05月14日发布人:小江
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样品微波消解,用ICP-AES测的结果为8000多,用分光光度计显色测得结果为360多,测了几个样,差距都很大,但ICP和分光光度计的线性都很好,不知如何取舍
是不是说ICP测磷不太准的,视样品基质不同而异吧。ICP做磷算新方法,方法
2016年03月20日发布人:小猫
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问题:ICP测定硼、磷等元素是测定硼酸中的硼或磷酸中的磷元素还是游离硼或磷呢?
有没有方法测定三氯化磷(液态)中的游离磷呢?
打比方我直接进样三氯化磷(液态)测磷元素,激发出来测定的是磷酸根里的磷还是游离态磷呢?
一直以来的困惑
2010年04月23日发布人:wangwei8857
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[size=2]相关检测项目:
标准
安捷伦科技(中国)有限公司 小弟新人,最近在做水中有机磷测定的方法验证,实验室就HP-5和DB-17的柱子,试了后发现17的对硫磷和马拉硫磷分不开,放弃了。
现在想用HP-5的柱子,求各位大虾
2016年01月30日发布人:兔纸
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溶解缓慢,貌似不能加热吧,怎么能加快溶解呢?总磷含量主要存在于悬浮物中还是上清液中?需要摇匀还是测上清液?,TP测定添加抗坏血酸不需要加热
滴加后等待几分钟就行了,实在溶解太慢 试试超声波一下,抗坏血酸应该很容易溶解的啊~看看你的试剂的
2013年04月11日发布人:甜甜TVT
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试验时间比较紧张,测总氮、总磷的水样能在高压锅里一起消解吗?请大家指教,可以啊。一直都是这么干的。
选好点的比色管,用纱布包好。,可以,把温度控制好就对了,比色管塞一定不能漏气,30min,120度没问题的,国标上好像写的就是
2013年04月16日发布人:小书虫
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做农残时对硫磷和毒死蜱峰分不开,色谱条件怎么设定啊!
没有找到合适的条件将两种物质分开,有做过的吗,请教一下啊!,进样280 检测280
柱温80度保持1.0MIN,25度/MIN升至150度保持1分钟,5度/MIN升至200度保持1分钟,2度 /MIN升至220度保持3分钟,20度
2011年08月11日发布人:gitde
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转载
求助高含磷(总磷达3000ppm)废水(含磷酸、硫酸、铝离子)的处理流程,目前采用将PH调至11以上,加石灰粉处理,但是絮凝效果不佳(用阴离子聚丙烯酰胺),污泥量大,PH回调时又出现铝的沉淀。请问此流程有无优化,谢谢!,水量不大
2013年07月22日发布人:不化妆的lay
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是不是有总磷能在过硫酸钾法测定时测不出来的?然后经过我处理,变得能测出来呢?,多加点样品消解应该可以提高溶出的磷酸盐浓度吧?可以试试。而且测定是的时候比色皿可以用厚点的。,测总磷是将有机的那些都氧化成PO4 测的。
微生物也会排出来磷的
2013年04月16日发布人:甜甜TVT