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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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1-甲基氨基硫脲合成后废水中硫氰酸铵如何回收提纯,废水中硫氰酸铵把水蒸馏后,用乙醇溶剂,再加入乙酸乙酯析晶,先弄氯仿萃取,除去里面的有机物,然后加入少量活性碳,在60℃下蒸发至相对密度为1.15止,并在此温度下过滤、冷却结晶、抽滤后用少量
2014年05月12日发布人:adg
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表达异源蛋白的机理是什么?多大的浓度比较好?
再次感谢各位大侠的赐教。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的问题在本版归档贴中已有介绍,请参看:
[url]http://www.dxy.cn
2023年08月18日发布人:pulala
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工作
指导原则和方案的通知
指定检验方法1.
离子色谱法测定牛奶中硫氰酸根
1 原理
液态奶样品沉淀蛋白、去除脂肪后,用离子色谱分析,电导检测器检测,外标法定量。
2 实验部分
2.1 试剂与材料
2.1.1 试验用水均为超纯水
2.1.2 乙腈(色谱纯)
2.1.3 固相
2010年02月07日发布人:qiuzhiger
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[size=3][color=#0000ff] 1. 三聚氰酸介绍[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 三聚氰酸(Cyanuric acid)是一种重要的化工原料,常常用作高分子材料的
2010年02月25日发布人:健康千万家
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想请教一下各位虫友,图片上这个反应应该用什么条件?尤其是如何才能避免酯基被氨解或者水解的副产物?,非对称环氧乙烷的区域选择性亲核开环反应. 化学进展 2011, 23(1), 174-189. 非对称环硫乙烷的区域选择性亲核开环反应
2014年02月05日发布人:happydream
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文献中用乙二醇和KOH回流,可以脱去吡咯α上的酯基,但我怎么做不出来呢,做不出来可能是文献的问题,操作的问题,试剂的问题,,,,文献和你的东西完全一样吗?不行的话,,提高碱的浓度,,醇溶剂嘛,溶解性怎么样,,换个溶剂提高一下温度试试
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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,饱和湿度条件下培养。步骤如下:
1)试验时以2.5×104/mL的密度接种细胞于24孔板中(接种于24孔培养板,每孔细胞浓度为1×104个mL-1,每孔体积为600 μl,),待细胞长至60%开始分化;
2)用分化液1含0.25 m mol/L 异丁基甲基黄嘌呤(IBMX),5 ug/ml 胰岛素,
1u mol/l 地噻米
2015年11月14日发布人:fklo83
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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原子荧光测铅,测硒,都会用到试剂铁氰化钾,而假如样品体系中,存在酸度,加铁氰化钾后会生成剧毒物氢氰酸吗?比如,测硒,一般酸度在20%盐酸。用铁氰化钾时,我有点怕怕呀。
虽说测硒不加铁氰化钾效果也很好,但是我还是想了解下,危不危险,有
2014年12月24日发布人:ass