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我是从事色谱工作,我想知道工作场所乙腈、丙酮、石油醚等有机溶剂如何检测?是用什么仪器还是要联系什么机构?,按照国标来啊。。。。,样品是什么样的状态?,都有国标的,参照国标分析好了。,估计需要 热解析,像这类都是有国标要求的
参照国标就行了,空气中挥发性有机气体检测,没有快速检测仪之类的仪器吗?
2012年06月06日发布人:yuhua0307
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大家好,我想配制1mol/L硫酸氧钒+2.5mol/L硫酸溶液,因为对硫酸浓度要求不是很精确,所以我先配的2.5mol/L硫酸溶液,然后再往里面加干燥后的硫酸氧钒,但发现不溶,请问这是怎么回事?大家有谁配过硫酸氧钒溶液吗?谢谢大家帮忙啊
2015年10月27日发布人:双_视野
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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我这几天在看氟化物,但是有好多地方不是太懂。
比如: 氟离子选择性电极的实测斜率,这个是固定值还是非固定值?是多少?
氟离子标准储备液的浓度时已知的吗?不是的话怎么计算??
最后一个
2015年11月13日发布人:small2011
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丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷),OV-17(50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷)。,朋友,先对气相进行校正再试试!,什么柱子?拖尾可能极性不匹配。,根据你要做的物质推测,应该用db-200(100%三氟
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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我是生产非离子表面活性剂的。
主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇,
也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚,
我们主要分析数据时羟值和皂化值,
常规方法出数据非常慢,需要
2014年08月20日发布人:teddy
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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烃就加入K2CO3。下次问问题说清楚点,硅藻土过滤可以除掉分子筛碎末。,11楼主说的没错,你应该把大致的路线画出来传上来看看具体是什么官能团反应。,笑不露齿,真美女也。,Williamson成醚反应 ullmann反应 ——如苯酚与邻硝基氟苯或氯苯 铜催化 强碱(如KOH) 干燥
2014年07月08日发布人:adg
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我是生产非离子表面活性剂的。
主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇,
也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚,
我们主要分析数据时羟值和皂化值,
常规方法出数据非常慢,需要
2014年10月23日发布人:shuishui
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的水溶液,如果是纯的四氢呋喃可能会对仪器的流路及柱子有很大的伤害吧。,流动相用四氢呋喃有色谱级的,可以直接购买。,四氢呋喃的比例有限制吗?是不是不能超过50%?,这个倒没有看到权威的报道,你可以让乙腈与四氢呋喃一起使用,应该就不用那么高比例
2009年12月31日发布人:maomi520