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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚
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我想用五氧化二磷或者三氯氧磷合成甲基膦酸二甲酯(DMMP) 但这方面的资料比较少 哪位大神给予知道,谢谢 不过我主要是想合成甲基膦酸二甲酯DMMP,DMMP合成主要分2步:
(1)亚磷酸三甲酯的制各: 按原料配比分别投入石油醚,甲醇
2014年02月19日发布人:风往尘香
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各位大侠
请问一下谁能帮忙解答下小弟的常识问题。刚入门。
HPLC 测定植物油的 三酰甘油含量时,为什么论文上面报道的全部是这样的结果呢?
(LLL, OLL, OOL,POL, PLL, OOO, POO
2013年06月22日发布人:hero_b
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用Boc保护氨基的产物,分子结构中含有一个酰硫键。
1、氢谱显示在:1.940、2.821、2.267出现三个积分为3的单峰,分子结构中只有i-Bu有可能啊,但是叔丁基中9个氢是磁等同的吧?是不是应该只出一根积分为9的单峰啊?
2、碳
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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的红外光谱
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第三本:实用红外光谱学
[hide][/size][/color][/size][size=14px
2023年11月15日发布人:aasle
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(GC纯度:99.99%);
标准溶液:含有2μg/ml环氧氯丙烷及2.4μg/ml甲苯的乙腈溶液。
环氧氯丙烷及甲苯的出峰时间大概是4.8min和5.6min左右,但现在进乙腈的空白溶剂就有很多干扰,用柱箱用210℃加热了半小时没有效果,
下图为标准溶液的GC图谱
请教大家如何解决?[/size],[size=2]
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
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我做了三次标准曲线,吸光度都特低,很疑惑。请高手帮助。前两次用的标准工作液时间长了,我又重新配制,做了还是低,有做过的前辈给予指点有那些注意事项。,阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法1㎝光程时的斜率在0.0032~0.0038吸光
2015年09月04日发布人:大学习
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本人做邻苯二甲酰亚胺的硝化,用发烟硫酸和硝酸混合,慢慢讲原料填入,80度下反应28min,但是结果没有,冷却没有结晶,各位大神,这是怎么回事?????还有,我有用五氧化二磷和邻苯二甲酰亚胺混合,将混酸慢慢滴入,搅拌反应了10小时,结果还是
2014年03月03日发布人:ass
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[size=2]哪位老师有成功检测一甲胺的方法?GC或LC都可以?[/size],[size=2]有二甲胺和三甲胺的检测方法。一甲胺的好像没见过[/size],[size=2]一甲胺 可以用对硝基苯胺重氮盐比色法或顶空气相色谱法
2015年09月30日发布人:DDD
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea