-
今天做了钾,没开始测就感觉吸光度跳动很大,后来一直跳动很大,不知道什么原因,,K为化学计量火焰,按说不会跳动很大
原因:
1、你的燃气流量设置大了
2、乙炔不纯
3、有风,你说的三点都不可能,乙炔是高纯乙炔,一直在
2015年03月18日发布人:jiushi
-
、、、,碳酸铯,如果非要碱性差不多无机碱替代的话,溶剂量用的怎么样?试试三乙胺吧,溶剂的量很少 17mlDMF20g碳酸钾 根本不行,磨细。。。。烘干。。再用。还要求字数。。,还要求字数。。
是什么意思???,这个反应是分子内的反应,浓度
2014年06月21日发布人:shuishui
-
用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
-
在文献上看到说三氟甲基是提高亲脂性最有效的基团,请问这是为什么?这也是不是说三氯甲苯在有机溶剂中的溶解度比三氟甲苯相差很多呢?,文献的意思应该指三氟甲基可提高化合物分子的脂溶性吧,油水分配系数高,可利于快速通过细胞膜增加药物吸收,用辛烷
2014年02月19日发布人:艰苦奋斗
-
如果要陪甲醇6,水4份的流动相,分析出的样品含量是99.35%含量
而加入磷酸二氢钾用水溶解后做流动相,样品含量是99.48%
问问加不加分析纯有什么区别,谢谢。分析的是对氯苯酚,加入磷酸二氢钾是为了提高离子强度,稳定的PH!,如果峰
2010年11月28日发布人:165275960
-
我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
-
[color=Black][font=黑体][color=DarkRed]标签:测氟 氟离子 偏差 保护柱 万通[/color]
仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性
2014年09月04日发布人:bohe221
-
,后来改用为工业硼酸,一直用到现在也没有你说的现象.,你说得没错,外套位置固定好后(电话咨询),确实解决了一些问题;后来还是发现有裂缝,工程师亲临现场,也没有查出问题所在——不过已有“压三个出现一个废品”,变为“压7到8个出现一个裂缝”。
现场来的工程师说,有的单位确实因硼酸出现压片问题,但也没有说我
2015年03月07日发布人:jiushi
-
之前看到过脱CF3的文献,也就是用氢替代三氟甲基,可是现在找不到了。
有哪位知道相关文献,告诉我下,非常感谢!,什么上面的三氟甲基?氧上?看过比较离谱的是用硅胶脱。,碳碳双键上的三氟甲基,比较难吧 如果单将F换成H的文献倒还看过,下面这个?单纯的碳碳双键上的我觉得更不可能,就算这个我也比较怀疑。,其实有机化学课本上就有
2014年02月19日发布人:jiushi
-
问下大家关于XRF熔样用的四硼酸锂的问题,自己准备尝试制备四硼酸锂,但是不是很清楚:1.如何提纯;2.如何表征其纯度,用什么仪器或者方法可以测试纯度。如果有哪位朋友了解还请告知,或者大家一起讨论讨论!!!,自己做化学试剂,恐怕还不如直接
2015年01月06日发布人:ass