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要用三溴化硼做脱甲基反应,但是没有买到溶于二氯甲烷的产品,只买到ample装的纯三溴化硼,不知道能不能直接用呢,纯的也可以用啊,用二氯做溶剂。,那开始滴加时用不用-78啊,因为我的文献当中没提到,但是好多朋友都是在低温下滴加的,1、买回来
2014年06月22日发布人:ass
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各位同行,可否告知硼 206802 的浓度,谢谢啦!,什么是硼206802,硼是项目 206802是环保部标准样品编号,这样啊..........,好像我们没这项目,大师水经验拿的好多啊,这个项目好容易做的啊,我现在去开瓶做做看 只是想知道个浓度范围,谢谢大家了,楼主找到答案了吗?欢迎来分享
2015年12月31日发布人:大学习
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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吡啶环的红外振动吸收峰是不是有好几个?,高手,膜拜ing,呵呵,想请教您一个问题,困扰我很久很久了。
吡啶环和质子化的吡啶环的红外振动吸收峰有什么区别?这里的质子化的吡啶环不是说环上的N原子上接个H 原子,而是 N 原子上的孤对电子
2014年06月10日发布人:风往尘香
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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我们实验室用的是毛细柱子,测乙二醇,碳酸乙烯酯体系的,
但是碳酸乙烯酯的峰如附件所示(画圈的),请问高手应该怎么解决~,我用的不是这些物质 我也曾经出来过这种峰 好象是打色谱的时候不是非常快速的打进去的 我个人认为 因为下次重复就
2013年05月26日发布人:hey_bye
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在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么加入吡啶?吡啶量加多了会发生什么后果?为什么?附上参考文献以及反应的机理图!,楼主还没有人回复啊,,看你周二肿么办。。。。,谢谢关心 我的金币没人要了 可是我怎么收回了 求指导!,这等好事都没有人要
2014年06月20日发布人:nmn
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各位同行,请问有用低压聚乙烯压片的吗?低压聚乙烯粉末的粒度选择多少目?,聚乙烯是用来检测还是镶边?,镶边垫底的。,可以用硼酸镶边垫底。,用来镶边垫底的东西对粒度要求无所谓,主要能保证成片效果好就可以了,然后纯度不要太低,以免污染样品
2015年05月26日发布人:熊猫
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子