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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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转载
最近做有机实验,在利用GC-MS检测葡萄糖时需要利用MSTFA+1%TMCS在吡啶作为溶剂的环境下衍生之后是需要吹干之后定容还是直接上机测试?吡啶可否用于GC-MS测样?文献中没见交待这个问题,都是说的衍生之后直接取1ul产物上机
2013年12月27日发布人:哈达
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求氯化苄与吡啶的反应条件....,采用等物质的量的吡啶和氯化苄制备氯化N-苄基吡啶,借助化学方法、红外光谱、质谱、1H核磁共振分析鉴定它的结构,并以四丁基溴化铵作对比,考察它的相转移催化性能.实验结果表明,在115 ℃反应6 h,产物经
2014年05月29日发布人:adg
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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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硼(B)氧化性如何,在空气中是否容易被氧化,比如纳米级B薄膜,暴露于空气中是否容易与空气中氧气反应而被氧化。
目前考虑薄膜表面悬挂键导致易于被氧化(问:哪些悬挂键有亲氧性)
求高手指点。。。。。。。,会被氧化,在空气中氧化时由于三氧化
2014年06月16日发布人:ass
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大家好,最近遇到一个问题,用FID检测果实中的乙烯检测不出来峰,进标样(5ppm)还是不出峰,进的是1ml,用5ul的进样针进乙醇可以出峰,响应值很高,有20多w,具体方法是检测器温度250度,氮气流速50ml/min,氢气50ml
2011年08月27日发布人:zhu0wenlong
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右旋糖酐40做冻干辅料,如何检测成品的水分?,1. 若用于含水的制剂,应不需要测定水分。
2. 可用KF法, 测水,无非干燥失重、卡尔费休氏 .希望对你有帮助,不做冻干十来年了,印象中这么测过,冻干体很蓬松的,直接快速称取小块扔到
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
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有没有做过水中硼这个指标的老师同行,标准中规定的是无硼比色管,但是按理来说连称量的烧杯,移液管等等的都是需要无硼才对吧?是不是这样呢?
如果是,你们一般在哪里买那种东西?,买聚四氟乙烯的,有的卖的,如果是这样的话,那这个实验的要求还真的
2015年12月31日发布人:nsdm