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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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标准品看一下,如果色谱峰与ACN没有多大改变就没有问题。,最好还是用乙腈,甲醇可以替代乙腈,但是噪音及检测波长会有所限制。,一般情况乙腈和甲醇是可以互换的,但流动相比例需重新调节,并标准曲线和测试必须用相同流动相,在反相液相色谱(最典型的
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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。,从LC-MS 工作的原理上看,在标定标准品纯度方面,该仪器可以做两件事:
1. 配同等浓度的溶液,用已知含量的标准品标定自己纯化标准品的纯度。标准品经MS离子化后,检测的主要色谱峰即为目标化合物的色谱峰,水分、重金属、其他结构的
2011年07月25日发布人:lxycxf
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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
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因素太多,请楼主说清楚具体情况。,对啊!压力变化很大吗?是否有缓冲盐,缓冲盐的量多吗?当乙腈量增大或者减少,缓冲盐的溶解度变化会对色谱柱有影响。这就属于正常现象了。,但是按标准的方法走的啊,时间不好改啊
脱气没问题,脱了好久
2011年12月24日发布人:1985lhyan
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18的柱子,用乙腈、磷酸二氢钾的水溶液做流动相,柱子堵了,用10%、50%、80%、100%的乙腈
2010年11月26日发布人:sd71469190
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纯乙腈冲洗柱子,压力有143bar左右,正常吗?
柱子:(250mm)的柱子,压力很大,楼主的流速是多大?,压力很大,楼主的流速是多大?,有点高,试试用点酸液(甲酸)配甲醇冲冲色谱柱。,觉得不太正常,偏高吧,楼主用什么柱子,会不会有特殊
2015年05月07日发布人:adg