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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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请教下各位同仁氰基合成五元四氮唑环产物的极性是变大了还是变小?合成的五元四氮唑环产物有什么特征吗?比如说TLC会不会拖尾或者呈现弯曲的形状?最近本人在做此类反应,感觉不好做,还请楼主及各位同仁多多指点,谢谢,我也在做,但是做不出来。标准品
2014年02月20日发布人:风往尘香
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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[size=2]我们分析室暂时没有10μl的定量环,只有20μl的,但是需要进10μl的样,如果将样品浓度稀释到所需浓度的一半再进20μl,效果是不是跟进10μl一样呢?
本人刚接触液相没多久,还有很多问题要请教啊,请高手解答
2015年12月23日发布人:kswl870
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转载
买了一根新柱,专门是做A 样品的(是我们公司的主营产品),他的流动相条件是乙腈和水的梯度洗脱,我现在想问的问题是如果样品运行完洗柱的时候能不能直接用不同浓度的乙腈洗,最后是不是可以用纯乙腈保存呢?还是说必须要用甲醇水洗柱,用甲醇来
2013年07月28日发布人:hey_bye
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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各位大虾们:
小弟生产的注射用奥美拉唑钠粉针在临床上使用时采用一种溶媒进行溶解时发现在配置完成后的十分钟时出现溶液颜色逐渐变黄甚至粉红色;不知道各位虫友们有没有碰到过类似的现象;这种反应现象受什么因素影响,有没有好的方法解决此问题
2014年03月04日发布人:但是
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考虑二氯甲烷甲醇体系,石油醚:乙酸乙酯:甲醇,正相柱,当然先考虑用比乙酸乙酯极性要小的石油醚相洗脱了。,乙酸乙酯层用哪几种显色剂啊,看你分的样品选择显色剂,用硫酸乙醇溶液,香草醛的比较多些,你分析的是神马样品,当然是用与待测样品有颜色反应的
2012年03月25日发布人:qushaosol
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产物中有羧基,你先调碱,使产物成盐溶于水相,再将水相调酸,EA萃取。换个二氯甲烷比甲醇3:1试试吧,加酸应该是让ZnCl2解离,萃取之后应该需要Na2CO3之类的中和一下吧?虽然乙酸乙酯是可以萃取盐类,但是四氮唑极性本来就很大了,成盐就更大
2014年02月20日发布人:adg