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最近开新项目,用ECD做茚虫威的检测,安捷伦6890的机子,HP-5的柱子,高标品浓度都不出峰啊!? 各位老师,求帮助啊!
参考的是SN/T 1971-200的方法,柱温:80到180(20℃/min)保持3min,(20℃/min)到
2012年03月13日发布人:chowdaisy
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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---有时出现差异。
像水杨酸化合物(在邻位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等,用乙腈类时拖尾大,用甲醇类可抑制。这是由于(1)对于硅表面与目标成分的相互作用(附着)的流动相的有关,因有机溶剂分子的化学性质不同而已;(2)对处分溶解能力的
2016年01月25日发布人:XYZQ
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请问版内有谁用过长沙开元的测硫仪吗?测试效果怎么样?
是管式炉红外法吗?
或者做煤中硫有其他单位好用的仪器推荐一下吧?或其他方法,不要发广告啊,请问他家的红外测硫仪和长沙开元的原理一样吗?是管式炉红外吗?
不让带网址,没有用
2015年12月28日发布人:小红
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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买了一标准品,100ppm,溶在甲醇里的,现在要稀释配标准曲线,准备用10ml容量瓶以正己烷为溶剂逐级稀释,想问问能直接用正己烷稀释吗,好像正己烷和甲醇互溶性不太好,而且即使溶了那溶液里残留的甲醇会不会对响应及柱子(DB-5MS)有影响
2010年11月19日发布人:kcuw589
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2015年12月19日发布人:实验军团
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年06月25日发布人:huali
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现在,只有两个产品可以达到 sybr green ,和 gelred
无论是危害性,实验效果都可以达到要求。
但是鉴于实验室已经被污染,并且这两个产品的价格要比EB高出许多,所以现在仍然在使用EB。
想立刻更换EB替代品,希望大家根据自己的经验,给些建议,师弟在此不胜感激![/size],[size=2]
补充一个
2015年07月02日发布人:黄花菜