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用的是东西电子的气相色谱仪GC4009A,请问哪位大侠有详细的操作方法:标准曲线法测定甲醇或苯系物?从方法建立到结果计算的整个过程。在此多谢了。,我这就有2套1997年的GC4004A的色谱仪,检测器为FID+TCD,不知同现在的
2010年01月18日发布人:michael_b_rex
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]最近在做苯系物的标准曲线,现在和同事有一个分歧,就是关于进样方法的。
因为要做不同浓度的标线,我
2011年03月27日发布人:Roger01ws
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调节pH,而自己误操作,先把缓冲液的pH调好后再加入乙腈,结果实际pH值与目标值差了2.0。我之所以为那么做,是觉得乙腈不会解离氢离子,也不会与所配溶液反应,pH应该不会发生变化。下班后,一查才知,HPLC级的乙腈可能呈碱性,超过了色谱柱的使用范围。如果这样,生产的乙腈的规格就太垃
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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转载
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯甲醇冲一会柱子,赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇
2013年07月28日发布人:80年代的人
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对照品和hplc对照品有什么区别吗?,对照品一般只标明是定性还是定量用的,怎么会标明是UV还是HPLC呢?,你要知道你用的对照品的纯度啊,不然结果肯定是不准确的,不可以用UV含量测定用的标准品来做HPLC的,纯度不够。,国内没有,怎么办呢
2010年08月19日发布人:jemcookie
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最近开新项目,用ECD做茚虫威的检测,安捷伦6890的机子,HP-5的柱子,高标品浓度都不出峰啊!? 各位老师,求帮助啊!
参考的是SN/T 1971-200的方法,柱温:80到180(20℃/min)保持3min,(20℃/min)到
2012年03月13日发布人:chowdaisy
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms