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是rcf,1000g是代表离心力。制备性离心机可分为三类:(1)普通离心机:最大转速6000 rpm左右,最大相对离心力近6000xg,容量为几十毫升至几升,分离形式是固液沉降分离,转子有角式和外摆式,其转速不能严格控制,通常不带冷冻系统
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(特别是在短波长上小)。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质,在规定的波长上吸光度限制在规格值以内。在UV检测时,产生的噪声小,因此在进行UV短波长上的高灵敏度分析时乙腈HPLC级最适宜。另外,在UV检测中的梯度基线上也是乙腈HPLC级产生鬼峰少
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊
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西咪替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含西咪替丁0.1mg的溶液对照品溶液取西咪替丁对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液见有关
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反相液相色谱仪分析中乙腈与甲醇的区别:一、价格:乙腈价格高,特别是HPLC级乙腈价格很高。二、吸光度:HPLC级乙腈和甲醇吸收光谱中,HPLC级乙腈吸收zui小(特别是在短波长上)。所谓HPLC级是除去具有UV吸收的杂质,在规定波长
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供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062
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、分析天平在小塑料杯里称量 4.00g 分析纯的氢氧化钠;4、用蒸馏水溶解后,转移至1000ml的塑料试剂瓶里,混匀。贴标签(待标定)。二、标定(给出准确浓度)氢氧化钠标准溶液1、采用标准物质:邻苯二甲酸氢钾 去标定 氢氧化钠标准溶液;2
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溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的,甲醇乙腈的极性算是很小的。你可以这样理解,极性小的物质应该出峰比较晚,但是用了同样极性很小的乙腈作为流动相,所以出峰速度就快了。
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品溶液的溶剂适量使溶解,再加与甲管相同量的标准铅溶液与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml后,用溶剂稀释成25ml;若供试液带颜色,可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,使之与乙管、丙管一致;再在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺
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适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含二甘醇25g的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见1,2-丙二醇项下。限度按外标法以峰面积计算。含二甘醇不得过0.05%(W/V)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg依托咪酯中含内毒素的量应小于8.3EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)