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在反相键合相色谱中,键和固定相的极性小与流动相的极性,适用于分离非极性、极性低的化合物。在反相键合相色谱法色谱柱中使用的是非极性键和固定相,它是将全多孔微粒硅胶载体,经酸活化处理后与含烷基链或苯基的硅烷化试剂反应,生成表面具有烷基的非极性固定相。目前,最常用色谱柱是采用十八烷基硅烷键合固定相,流动相为强极性溶剂水、甲醇、乙腈等。
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因为萃取用的乙腈,就是因为毒,所以想切换溶剂。用乙腈配的标准溶液,分流气体排出应该毒性不大,但是就不能用FID,因不有些检测器是不能用乙腈的。气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析
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,因而一些厂商为了降低成本而添加这种化工原料,以提高产品中蛋白质含量。《国际化学品安全手册》第三卷和国际化学品安全卡片说明:长期或反复大量摄入三聚氰胺可能对肾与膀胱产生影响,导致产生结石。近期的“三鹿奶粉”事件,就是因为不法分子掺卖混有三聚氰胺
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980 mL 水溶解,调节pH 至3.0 后,定容至1L 备用。3.11三聚氰胺标准品:CAS 108-78-01,纯度大于99.0%;3.12三聚氰胺标准储备液:准确称取100 mg(精确到0.1 mg)三聚氰胺标准品于100 mL 容量瓶中
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极性是指分子中电荷偏移的程度,也就是偶极矩,6楼和9楼说的都对.比如在烷烃与烯烃中,碳与氢对电子的吸咐能力差不多,电子基本在两个原子的中间,电荷偏移不大,所以总的来说极性比较小,比醇的极性小多了,因为醇中氧对电子的吸附能力大,电子偏向等
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GC-MS法没试过,不敢在此胡说。个人体会,有不对的地方,欢迎大家指正。
从开始参考的是国内某期刊测饲料的方法到最后用FDA方法(08年10月8日颁布),中间试过很多样品处理方法,具体如下:
1、用1%三氯乙酸或乙腈水(50+50
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都挺大的~乙腈比较毒,但是沸点高,不易挥发,而且在体内不蓄积,易排出体外,只要不是急性中毒,还行吧,但是总归是不好的,使用的时候还是戴手套,小心点。甲醇易挥发,吸入容易造成神经性损伤,失明等。所以我觉得吧,二者都差不多,都不是什么好东西,但是只要你配流动相的时候注意一点,口罩手套戴足了,还是没什么事的。
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乙酸乙酯和水的萃取时间为转速为650r/min、搅拌时间为30min、静置时间为30min。实验结果表明:常温下当溶剂比(Vs/VF)为1:1、转速为650r/min、搅拌时间为30min、静置时间为30min时萃取效果最好。经过3级错流
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溶剂来洗保留时间就会增大。反相色谱柱水的极性是最大的,甲醇乙腈的极性算是很小的。你可以这样理解,极性小的物质应该出峰比较晚,但是用了同样极性很小的乙腈作为流动相,所以出峰速度就快了。
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可以满怀信心地前进。背压乙腈的粘性比甲醇小,因此通常会导致整体柱压和系统背压降低。乙腈和水的混合物也会发生吸热反应(冷却溶液),从而在溶液中捕获气体。如果你预先混合你的流动相,让它静置几分钟后在制备。甲醇比乙腈更粘稠。它还有一个不寻常的特性