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今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
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根据国家标准:《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》
其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法
测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%(V/V)的丙酮二硫化碳溶液,
标准上写的
2011年07月07日发布人:dxkuii
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转载
做高效液相色谱时,甲醇和乙腈做流动相能不能混和?,甲醇和乙腈混合作为流动相时常用的方法。当使用单一流动相无法达到分的目的时,经藏使用。通常乙腈洗脱能力强,但是对于质子性的样品使用,甲醇这种质子性的溶剂会有跟好的洗脱效果。因此有
2013年08月24日发布人:grace!
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孔雀石绿检测的前处理方法是样品在酸性条件下(用磷酸缓冲液),用乙腈提取2遍。我想不通为什么方法要在酸性条件下提取。请大家帮助,用二氯甲烷是反萃取,好浓缩!,乙腈和水没办法浓缩,所以采用二氯甲烷反萃取!,孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色
2015年05月07日发布人:jiushi
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质谱图中有很多锯齿状,进色谱甲醇或乙腈同样的效果,高手介绍一下该如何是好哈?本人新手,金币有限,谢谢啦!,做的是一级质谱,直接进质谱仪,不经过色谱柱,但是扫出来的色谱图中总离子流图上有好多锯齿状,以前都是平滑的曲线,图在附件上,谢谢啦
2015年12月22日发布人:蓝色雨梦
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[size=2]听说容易熄火,神马道理呢?[/size],[size=2]FPD熄火的可能原因有哪些?最近做能力验证,经常运行过程中熄火,重新点火就好了,很郁闷[/size],[size=2]安捷伦快速检测有机磷就是用乙腈做溶剂的,直接用
2015年06月24日发布人:cbou876
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我发现用乙腈做流动相的时候,只要那个比例稍微高点,比如超过20%,溶剂峰响应好大,所测样品波长也比乙腈的截止波长高的比较多,乙腈的截止波长是205吧?我一次是230,一次288,我想应该不会有太大的响应,不知道怎么回事?大家有没有这样的
2010年08月07日发布人:zhaohaimi
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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哪位拿醋酸钠和乙腈做过流动相的
是不是很难过滤
还是我的东西太不纯
抽滤的时候肿么也抽不下去,多大比例?直接用乙腈溶的?,几天前做过一个醋酸钠:乙腈为30:70的流动相,混合均匀之后抽滤并没有问题,lz不会是哪里堵了吧?,我是的流动
2011年10月28日发布人:yangst85
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2、分离(洗脱)的选择性:乙腈和甲醇在分离的选择性上不同,乙腈是非质子性,甲醇是质子性,可能楼主的样品在乙腈-水溶液中获得较好的分离的选择性,而在甲醇中则相反;
3、乙腈HPLC级的吸光度小,特别是在短波长上小,在UV检测时,产生的噪声
2009年09月15日发布人:Yangqiang